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GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE 2023 – RARE DISEASE DAY 2023
28 Febbraio 2023 Rare Disease Day 2023 #rarediseaseday2023 #giornatamalattierare2023 #comitatoimionlus #imalatiinvisibili #orfanididiagnosi #malattier
21 Feb 2023 -
Rare Disease Day 2022 – In occasione della giornata di domani si invita alla sensibilizzazione globale
Domani 28 Febbraio 2022 in occasione della Giornata Mondiale Malattie Rare siete tutti invitati alla sensibilizzazione globale postando sul vostro pro
27 Feb 2022 -
SAVE THE DATE – Lunedì 28 febbraio alle ore 14.00 in occasione del Rare Disease Day, diretta YouTube con Deborah Capanna Fondatrice del Comitato IMI Onlus sul canale di Antropia.it
Durante l’intervista potrete intervenire direttamente scrivendo le vostre domande Il link di collegamento all diretta: https://youtu.be/kOKRqkEc
25 Feb 2022 -
28 FEBBRAIO 2022 GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE
#RareDiseaseDay2022 #RareDiseaseDay #GiornataMondialeMalattieRare #malattierare #comitatoimalatiinvisibili #comitatoimionlus #imalatiinvisibili #invis
29 Gen 2022 -
#RAREDISEASEDAY – Il Comitato IMI rilancia l’iniziativa ‘Share Your Story!
In occasione del Rare Disease Day 2022 il Comitato IMI rilancia l’iniziativa ‘Share Your Story!’ che consiste nel pubblicare la prop
19 Gen 2022 -
Endometriosi – Marzo è il mese di consapevolezza
L’endometriosi è una patologia cronica, altamente invalidante e invisibile. In Italia le donne con diagnosi conclamata sono almeno 3 milioni. In co
1 Mar 2021 -
#RAREDISEASEDAY – Il Comitato IMI lancia l’iniziativa “Share your story!”
Anche quest’anno in occasione del mese del Rare Disease Day 2021, il Comitato IMI Onlus lancia un’iniziativa volta a coinvolgere tutte le persone
30 Gen 2021 -
#RAREDISEASEDAY – Video del Comitato IMI Onlus per la Giornata Malattie rare 2021
#RAREDISEASEDAY #RareDiseaseDay2020 #ShowYourRare #ShowYouCare #ShowYourSupport #RDD2020 #RDD #RareDisease #undiagnosedisease #invisibleillne
29 Gen 2021 -
MALATTIE RARE E ORFANE DI DIAGNOSI: Deborah Capanna incontra l’Assessore Sonia Viale
Genova, 18 Giugno 2020 Oggetto: Incontro con l’Assessore alla Salute della Regione Liguria Sonia Viale PREMESSA: Le persone affette da malattie rare
18 Giu 2020 -
Malattie rare e orfane di diagnosi – Intervista a Deborah Capanna. I malati invisibili di questa emergenza sanitaria hanno dovuto sin da subito fare i conti con le conseguenze terribili di questo Covid-19
Di Giorgia Battaglia “Da un giorno all’altro tutte le attività ambulatoriali, ritenute “non urgenti”, sono state sospese. Semplici esam
11 Giu 2020 -
COMITATO I MALATI INVISIBILI ONLUS – IL TUO 5×1000 PER COMBATTERE LE MALATTIE RARE E ORFANE DI DIAGNOSI. AIUTACI AD AIUTARE
E’ tempo di dichiarazione dei redditi e per il Comitato IMI Onlus il tuo contributo, attraverso il 5X1000, è molto importante. Compila la scheda su
1 Giu 2020 -
INIZIATIVA A FAVORE DEL COMITATO IMI ONLUS – IL COVID 19 NON FERMA LA POTENZA DELLA MUSICA
I POPULAR CHIC sono usciti ieri con un nuovo singolo “I RESPIRI CHE NON MANCANO”, distribuiti dalla Music Alive Dischi su tutti i maggiori portali
3 Apr 2020
Il Comitato I Malati Invisibili è presente e attivo nel territorio nazionale da aprile 2014.
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