Rare Diseases Flash Mob 2019 – Piazza De Ferrari, Genova
[vc_row][vc_column][vc_column_text] Flash Mob organizzato in occasione della celebrazione della XII Giornata Mondiale Malattie Rare (Rare Disease Day 2019) dal Comitato IMI e dalle Associazioni del Gruppo di Consultazione Malattie Rare della Liguria insieme a Alyat Danza e Sulle Ali della Fantasia. Presenti l'Assessore alla Sanità e Vicepresidente...
RARE DISEASE DAY 2019 – IL COMITATO IMI ONLUS PUNTA I RIFLETTORI ANCHE SUI MALATI ORFANI DI DIAGNOSI, i rari tra i rari
RARE DISEASE DAY 2019: Nel giorno della celebrazione della XII Giornata Mondiale Malattie Rare il Comitato IMI punta i riflettori anche sui MALATI ORFANI DI DIAGNOSI, i rari tra i rari "Avere dei sintomi, provare dolore, essere consapevoli di avere una malattia ma non riuscire a...
Video realizzato e promosso dal Comitato I Malati Invisibili Onlus in occasione della XII Giornata Mondiale Malattie rare che si celebrerà il 28 Febbraio 2019
Per guardare il video su YouTube: https://youtu.be/V4x6ql8kRxw Rare Disease Day #ShowYourRare #ShowYouCare #RareDiseaseDay2019 #GiornataMR2019 #comitatoimalatiinvisibili #comitatoimionlus #imalatiinvisibili #orfanididiagnosi #malattierare #invisibili #malattieinvisibili #raredisease #radiseaseday #undiagnoseddisease #invisibleillness #invisible...
COMUNICAZIONE – Come ogni anno il Comitato IMI Onlus sta preparando il video in occasione della Giornata Mondiale Malattie Rare del 28 Febbraio 2019
Come ogni anno il Comitato IMI Onlus, in occasione della Giornata delle Malattie Rare, pubblicherà un video per sensibilizzare sulle malattie rare e orfane di diagnosi. Il tema della giornata di quest'anno è “Integriamo l’Assistenza Sanitaria con l’Assistenza Sociale”. La XII Giornata delle Malattie Rare è...
E’ tempo di dichiarazione dei redditi e per il Comitato IMI Onlus il tuo contributo, attraverso il 5X1000, è molto importante
Compila la scheda sul modello 730 o Unico, firma nel riquadro indicato come “Sostegno dl volontariato” e indica nel riquadro il codice fiscale del Comitato IMI Onlus: 95173870106. AIUTACI AD AIUTARE! COMITATO I MALATI INVISIBILI ONLUS www.imalatiinvisibili.it #comitatoimalatiinvisibili #comitatoimionlus #imalatiinvisibili #orfanididiagnosi #malattierare #centroclinicoODD #CCMOdD ...
Comitato I Malati Invisibili – XI Giornata Malattie Rare 2018 Genova, Flash-mob con il Gruppo MR Regione Liguria a Piazza De Ferrari
Per la XI Giornata Malattie Rare il Comitato I Malati Invisibili Onlus insieme al Gruppo Malattie Rare Liguria di cui fa parte, ha organizzato in collaborazione con l’assessorato al Personale e Pari Opportunità del Comune di Genova, ALiSa, Sportello Malattie Rare un Flash-mob alle ore 17 in piazza De...
Deborah Capanna: una malattia invisibile che la rende visibile
https://www.youtube.com/watch?v=WRvpp8IB1b8&feature=youtu.be Ho conosciuto Deborah Capanna e Genova nel corso di una intervista quando ero direttore di un altro quotidiano infermieristico. Nel corso di quella che poi si è trasformata in una lunga chiacchierata è emerso uno spaccato di vita e di patologie che non conoscevo. Da Infermiere pensavo di...
Video prodotto e promosso dal Comitato I Malati Invisibili Onlus per la campagna di sensibilizzazione #ShowYourRare lanciata da Eurordis in occasione del Rare Disease Day del 28 Febbraio 2018
#ShowYourRare Video presente al seguente link: https://www.youtube.com/watch?v=93lDaY1cRlQ COMITATO I MALATI INVISIBILI ONLUS www.imalatiinvisibili.it Per informazioni sul Rare Disease Day: https://www.rarediseaseday.org #RareDiseaseDay2018 #MyRare #comitatoimalatiinvisibili #comitatoimionlus #imalatiinvisibili #orfanididiagnosi #maipuinvisibili #lanostravitavale #malattierare #senzadiagnosi #rarediseaseday #invisibileillness #undiagnoseddisease...
COMUNICAZIONE – Come ogni anno il Comitato IMI Onlus sta preparando il video in occasione della Giornata Mondiale Malattie Rare del 28 Febbraio 2018
Come ogni anno il Comitato sta preparando il video in occasione della Giornata Mondiale Malattie Rare del 28 Febbraio 2018. Per chi desiderasse partecipare al nostro video può inviare una sua foto come indicato nella campagna lanciata da Eurordis: - selfie con il viso colorato come il...
COMUNICAZIONE – Apertura della pagina “MAI PIU’ INVISIBILI”
Come avevamo anticipato, siamo lieti di comunicarvi l'apertura sul nostro nuovo sito della pagina "MAI PIÙ INVISIBILI" dove raccoglieremo le vostre testimonianze sul percorso clinico diagnostico che vi ha portato a ricevere la diagnosi di malattia rara o che ancora vi ha lasciato senza risposte....