Diabete – Diabetologi italiani “non esistono diete o pillole miracolose per curarlo”
"Bisogna a diffidare di qualsiasi forma di terapia alternativa presentata sui diversi mezzi di comunicazione di massa (stampa, TV, social, web). Lo dicono con grande fermezza AMD (Associazione Medici Diabetologi) e SID (Società Italiana di Diabetologia), le due società scientifiche storiche, di riferimento nazionale per...
Malattie cutanee croniche – Potrebbe essere di supporto la terapia nutrizionale medica
"Per migliorare la sintomatologia di alcune condizioni dermatologiche croniche potrebbe essere di supporto la terapia nutrizionale medica, un piano di consigli dietetici personalizzati e sostenuti dall'evidenza scientifica, un approccio già utilizzato con successo in altre patologie. È quanto emerge da una review appena pubblicata sul...
Malattie rare e orfane di diagnosi – Deborah Capanna, «Vi racconto la mia vita quotidiana con la malattia invisibile»
Deborah Capanna è una malata orfana di diagnosi. Colpita da sintomi invalidanti di una malattia rara senza nome. - Giulia Diamanti /Corriere Tv - http://bit.ly/2tlBmT8 https://youtu.be/AP1ZEHAduQQ "Quando nasciamo le prime parole udite sono un nome. Il nostro. La scelta di come chiamare un figlio non soggiace ad alcuna...
Malattie rare – Sindrome di Marfan, ad Ancona un centro all’avanguardia per la presa in carico totale del paziente
"Prima struttura di questo genere ad aprire nel centro Italia, vedrà una task force di specialisti per la presa in carico globale di questa patologia ANCONA – Un centro d’eccellenza per la Sindrome di Marfan e le malattie ereditarie dell’aorta, con una task force di medici specializzati. È...
Epilessia – Costruiamo il futuro per questa malattia. La solidarietà si propaga, #liberalaricerca
"Roma – “La solidarietà si propaga. #liberalaricerca”. Questo il claim che la Lega Italiana Contro l’Epilessia (LICE) lancia in occasione della Giornata Internazionale dell’epilessia (10 febbraio) per sottolineare come il futuro di questa importante patologia neurologica vada costruito ogni giorno, passo dopo passo, con il...
Spese sanitarie – Come fare i pagamenti per conservare il diritto alla detrazione con le nuove regole
"Solo alcune spese sanitarie potranno ancora essere pagate in contanti: tutte le altre dovranno essere pagate con sistemi tracciabili come carte di credito, bancomat, bonifici Dai 1 gennaio di quest’anno sono in vigore delle nuove regole, introdotte dalla La legge di Bilancio 2020 (art. 1, commi...
Diabete di tipo 2 – Studio ne rivela cause e come poterlo invertire
"L'accumulo di grasso epatico sarebbe responsabile dell'aumento del grasso intra-pancreatico, con conseguente disattivazione dei geni che regolano la produzione di insulina e sviluppo del diabete di tipo 2. Sono gli esiti di una nuova ricerca pubblicata sulla rivista Cell Metabolism, che spiega anche come la...
Carcinoma gastrico – Vivere senza lo stomaco, il supporto delle Regioni ai malati
"Sono 80 mila in Italia le persone che hanno subito un intervento a causa di un tumore. L’Emilia Romagna virtuosa per il servizio dei sensori per il monitoraggio della glicemia Venti Regioni, venti destini diversi per i circa 80mila pazienti che non hanno più lo stomaco,...
Malattie rare – Albinismo, Francesca e Davide sono due fratelli di 15 e 10 anni tuttora discriminati
"In Africa, ma anche in Italia, l’albinismo con tutti i problemi di vista e salute che comporta, è visto con pregiudizio e chi ne soffre è spesso vittima di bullismo All’ombra del pregiudizio ogni mondo è paese. Così nascere albini, in Africa come in Italia, rischia...
Vasculiti rare e non – Anticipazioni sulle linee guida congiunte ACR/Vasculitis Foundation che saranno pubblicate in primavera
"Oltre alle linee guida sulla gotta, nel corso del congresso annuale dell'American College of Rheumatology sono state fatte importanti anticipazioni anche di un documento congiunto ACR/Vasculitis Foundation, di prossima pubblicazione in primavera, che altro non è che una nuova linea guida pratica sulla gestione delle...
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