Malattie rare – Atrofia muscolare spinale (SMA) di tipo 2 o 3, il farmaco orale risdiplam centra l’end point in fase II
"Importante progresso per la cura dell'atrofia muscolare spinale (SMA) di tipo 2 o 3. Roche oggi ha annunciato dati positivi dello studio registrativo SUNFISH, un trial di fase 2 che valuta il risdiplam in persone di 2-25 anni con SMA di tipo 2 o 3....
Diabete di tipo 2 – Isolato un gene protettivo che potrebbe essere la chiave per lo sviluppo di nuove cure
"Isolato in persone a basso rischio, trasporta zinco nel pancreas In un gene che protegge dal diabete di tipo 2 - patologia che sta assumendo dimensioni pandemiche con quasi 400 milioni di pazienti nel mondo - potrebbe celarsi la chiave per lo sviluppo di nuovi farmaci...
Sclerosi multipla – Nei pazienti trattati con ocrelizumab, interessanti modifiche nel microbioma intestinale
"Secondo una nuova ricerca, presentata a St. Louis all'ultimo meeting annuale dell'American Neurological Association (ANA 2019), i pazienti con sclerosi multipla (SM) che assumono il trattamento modificante la malattia (DMT) ocrelizumab, mostrano interessanti cambiamenti nella flora batterica intestinale Questi risultati preliminari di uno studio in corso...
Tumori rari – Linfoma follicolare, studio italiano cambia le prospettive di cura: è possibile guarire
"Prof. Corrado Tarella, Direttore della Divisione di Ematologia dell’Istituto Europeo di Oncologia e Professore all’Università Statale di Milano: “Grazie a questo studio per la prima volta nella storia dei linfomi follicolari possiamo concretamente parlare di guarigione”. L’immunoterapia associata a chemioterapia è la prima cura efficace...
Malattie rare – Stenosi subglottica idiopatica, quando lo stato dell’arte lo danno i social media
"Per la prima volta un gruppo di ricercatori USA ha usato i social media per fare il punto sulla terapia chirurgica di una malattia rara, la stenosi subglottica idiopatica. Tutti i partecipanti alla ricerca sono stati arruolati all’interno delle comunità dei pazienti presenti su Facebook...
Fegato su chip – Realizzato in laboratorio con cellule umane
"Realizzato da un team di ricercatori del Wyss Institute, è in grado di segnalare la tossicità di un medicinale e di ridurre la necessità della sperimentazione animale La ricerca ha permesso di compiere un altro importante passo in avanti per lo studio dei farmaci. Un team...
Malattie neurologiche – Sistema nervoso, scoperto ruolo cruciale della proteina TSPAN5 nella formazione delle sinapsi
"Il meccanismo di regolazione della nascita delle sinapsi è legato al ruolo della proteina tetraspannina 5 (TSPAN5) che fornisce una piattaforma per la connessione fra neuroni. Lo studio dei ricercatori dell’Istituto di neuroscienze del Cnr è pubblicato su Cell Reports Roma, 7 novembre 2019 – Le...
Malattie rare – Sindrome di Pfeiffer, infermiera adotta due gemellini abbandonati
"Dopo aver scoperto che due bambini gemelli erano stati abbandonati nell’ospedale dove lavora come infermiera, Linda Pfeiffer, 58 anni, ha deciso di adottarli e portarli a casa. Matthew e Marshall sono nati con una rara malattia genetica, la Sindrome di Pfeiffer che colpisce circa un bambino ogni 100.000...
Malattie rare – Emofilia, gioco di squadra contro le complicanze
"La riduzione/eliminazione del danno articolare dovuto a micro sanguinamenti diventa il target dell'èquipe sanitaria che ruota attorno al paziente. Questo l'obiettivo del progetto "JOINTime" di Sobi. Dal numero 173 del magazine. *IN COLLABORAZIONE CON SOBI “Ci sono acuzie legate alle malattie croniche che probabilmente rimarranno solo...
Endometriosi, Brescia – Sintomi e diagnosi. Sabato 16 novembre, screening gratuiti
"Brescia – L’endometriosi è la presenza di mucosa endometriale, che normalmente riveste esclusivamente la cavità uterina, all’esterno dell’utero. Può interessare la donna già dalla prima mestruazione (menarca) e accompagnarla fino alla menopausa. In Italia sono affette da endometriosi il 10-15% delle donne in età riproduttiva e...
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