Malattie rare – Nasce la ‘Chiesi Global Rare Disease’, una nuova business unit aziendale della Chiesi Farmaceutici
"La business unit avrà sede a Boston nel Massachusetts Chiesi Farmaceutici ha annunciato oggi la formazione della Chiesi Global Rare Diseases, una nuova business unit aziendale che sfrutterà tutte le risorse del Gruppo Chiesi per far progredire la ricerca e lo sviluppo di nuovi prodotti per...
Alzheimer – Scoperti nuovi geni protettivi contro la malattia e un gene, legato a un tipo di Ehlers-Danlos, che ne aumenta il rischio
"Si apre la strada a nuovi farmaci (ANSA) - ROMA - Scoperti in uno studio sul Dna di oltre 10 mila individui geni che proteggono dall'Alzheimer e che potrebbero suggerire la strada per lo sviluppo di nuovi farmaci contro la malattia. È il risultato di uno studio...
Malattie rare – Linfoistiocitosi Emofagocitica (HLH), arrivano i ‘Cacciatori di Arcobaleno’
"Parte la campagna di informazione sulla Linfoistiocitosi Emofagocitica (HLH), promossa da Sobi Italia, Aile Onlus e Airi Onlus. Tutti sono chiamati a diventare “cacciatori di arcobaleno” e a partecipare alla catena di solidarietà su Instagram, per portare alle famiglie colpite da questa malattia rara un...
Oggi è il World cancer day 2020 – Ministero e Ifo: al via la campagna “Il cancro si può battere, facciamolo insieme”
"Protagonisti della campagna i medici, i ricercatori e gli specializzandi del Regina Elena e del San Gallicano, che lanciano un appello alla prevenzione, non solo intesa come stili di vita ma anche come adesione agli screening. Oltre ai medici, la campagna coinvolgerà i vertici dei...
Malattie rare e orfane di diagnosi – Deborah Capanna, «Vi racconto la mia vita quotidiana con la malattia invisibile»
Deborah Capanna è una malata orfana di diagnosi. Colpita da sintomi invalidanti di una malattia rara senza nome. - Giulia Diamanti /Corriere Tv - http://bit.ly/2tlBmT8 https://youtu.be/AP1ZEHAduQQ "Quando nasciamo le prime parole udite sono un nome. Il nostro. La scelta di come chiamare un figlio non soggiace ad alcuna...
Comitato IMI Onlus – Evento ‘Show Your Colors’ per il Rare Disease Day 2020
Anche quest'anno il Comitato IMI lancia un'iniziativa a favore delle malattie rare in occasione del #RareDiseaseDay2020 L'evento Show Your Colors è rivolto alle persone affette da malattie rare, con e senza nome, ai medici che hanno in cura questa tipologia di pazienti, ai familiari e agli amici che...
COMUNICATO STAMPA – Esito bando Carige “Malati senza diagnosi: facciamo il punto”
Siamo lieti di comunicarvi che il bando di concorso della Fondazione Carige "Malati senza diagnosi: facciamo il punto" è stato vinto dal Policlinico San Martino di Genova che ha proposto la sua candidatura in collaborazione con il Comitato IMI Ci auguriamo che questo traguardo possa dare una svolta positiva a...
Tumore colon-retto, scoperto nel microbiota un ceppo di batteri intestinali che frena sviluppo malattia
"Uno studio dimostra per la prima volta che un ceppo di batteri intestinali svolge un ruolo protettivo contro lo sviluppo del tumore del colon-retto. I risultati della ricerca, sostenuta da Fondazione AIRC, diretta e coordinata da Humanitas, aprono nuove strade alla diagnosi precoce nei pazienti...
Malattie rare – Sindrome di Marfan, ad Ancona un centro all’avanguardia per la presa in carico totale del paziente
"Prima struttura di questo genere ad aprire nel centro Italia, vedrà una task force di specialisti per la presa in carico globale di questa patologia ANCONA – Un centro d’eccellenza per la Sindrome di Marfan e le malattie ereditarie dell’aorta, con una task force di medici specializzati. È...
Medicina rigenerativa – Premiati i pionieri italiani
"A De Luca e Pellegrini il Louis-Jeantet 2020 Premiati i pionieri italiani della medicina rigenerativa basata sulle staminali: Michele De Luca e Graziella Pellegrini, entrambi del Centro di Medicina Rigenerativa "Stefano Ferrari" (Cmr) dell'università di Modena e Reggio Emilia, sono i vincitori del premio Louis-Jeantet 2020...
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