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Alzheimer, SLA, malattie immunologiche, tumori – Meccanismi di insorgenza delle malattie rivelati da software che legge il DNA

"Uno studio dell’Istituto di biomembrane, bioenergetica e biotecnologie molecolari del Consiglio nazionale delle ricerche (Cnr-Ibiom) e dell’Università di Bari, pubblicato su Nature Protocols, ha sviluppato un protocollo per l’identificazione degli eventi di modifica al corredo genetico che permetterà di capire meglio l’insorgenza di malattie come...

Alzheimer – Un test del sangue potrebbe rilevarlo

"Uno studio finanziato dall'Nih ha riportato dati positivi di un esame del plasma che si basa sul rilevamento dell'accumulo anomalo di una forma di proteina tau nota come fosforilata-tau-181 (ptau181). Un biomarcatore che suggerisce cambiamenti cerebrali dovuti all'Alzheimer Sembra più vicino lo sviluppo di un test...

29 Febbraio 2020, #RDD2020 – Colorata grazie al Gruppo Malattie Rare Regione Liguria la fontana di Piazza De Ferrari a Genova

[vc_row][vc_column][vc_column_text]#Genova colora la fontana di #PiazzaDeFerrari per il #RareDiseaseDay grazie al lavoro costante di sensibilizzazione del Gruppo Malattie Rare Regione Liguria del quale facciamo parte anche noi. Nonostante la sospensione degli #eventi pubblici programmati abbiamo voluto esserci per tutti i #malatirari e dimostrare il nostro #supporto.[/vc_column_text][vc_gallery type="image_grid" images="52271,52287,52272,52273,52274,52275" img_size="large" onclick=""][vc_column_text] #RareDiseaseDay2020 #showyoursupport #GiornataMR2020 #giornatadellemalattierare #comitatoimalatiinvisibili #imalatiinvisibili #comitatoimionlus #orfanididiagnosi #malattierare #regioneliguria[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]...

29 Febbraio 2020, #RAREDISEASEDAY – Video della campagna ‘Show Your Colors’ promossa dal Comitato IMI Onlus

29 FEBBRAIO 2020 #RAREDISEASEDAY [embed]https://youtu.be/WtjI3BMpIrg[/embed]   Nella Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2020 mostra il tuo #supporto condividendo il video della campagna #ShowYourColors promossa dal #ComitatoIMIOnlus a favore delle #malattierare e #orfanedidiagnosi. Ci sono #storie che meritano tutta la vostra attenzione, che raccontano il #coraggio e la determinazione nel combattere #battaglie impossibili, che insegnano il vero valore della #vita. Link diretto al video: http://bit.ly/3cl7pEj #RareDiseaseDay2020 #ShowYourRare #ShowYouCare #ShowYourSupport #RDD2020 #RDD #RareDisease  #undiagnosedisease #invisibleillness #GiornataMR2020 #GiornataMR #giornatadellemalattierare  #IMalatiInvisibili #OrfaniDiDiagnosi #ComitatoIMalatiInvisibili #eurordis #deborahcapanna Rare Disease Day EURORDIS -...

Rare Disease Day 2020 – Verranno illuminati alcuni monumenti italiani con i colori della campagna internazionale

Anche quest'anno, grazie al contributo di associazioni, istituzioni e reti malattie rare, verranno illuminati con i colori della campagna internazionale del #RareDiseaseDay2020 alcuni dei più importanti monumenti italiani: Colosseo di Roma: grazie a Uniamo con la collaborazione di Acea Gruppo, Areti per l’installazione dell’illuminazione e Roma Capitale; ...

Alzheimer – Un vastissimo progetto per giocare d’anticipo

"Individuare elementi della salute generale, dal sonno alla frequenza cardiaca, che possano essere in qualche modo collegati al rischio di demenza. Questo l'obiettivo di un vastissimo progetto inglese, che combinerà imaging cerebrale con lo studio di un'ampia quantità di dati. Ma non è l'unico CINQUANTA milioni...

Malattie rare – Sindrome di Marfan, irbesartan si associa a riduzione del tasso di dilatazione aortica e potrebbe ridurre incidenza delle complicanze aortiche

Lancet. 2020 Dec 21;394(10216):2263-2270 Mullen M1, Jin XY2, Child A3, Stuart AG4, Dodd M5, Aragon-Martin JA3, Gaze D6, Kiotsekoglou A7, Yuan L8, Hu J2, Foley C9, Van Dyck L5, Knight R5, Clayton T5, Swan L10, Thomson JDR11, Erdem G12, Crossman D13, Flather M14; AIMS Investigators. Collaboratori (178) Informazioni sugli autori Abstract BACKGROUND: L'irbesartan, un inibitore selettivo del recettore dell'angiotensina-1 a lunga durata d'azione, nella Sindrome di Marfan potrebbe ridurre la...