‘Bio-ortopedia’ – Non solo protesi, si ‘rigenerano’ ossa con staminali
"Sempre più diffusa in Italia, usata dal 30% degli ortopedici Trapianti di staminali ricavate dal proprio grasso o midollo e plasma ricco di piastrine per stimolare la guarigione e riparare le lesioni a ossa e cartilagini provocate da infortuni o malattie, come l'artrosi: sono gli strumenti...
Autismo – Fotografia ufficiale dati in Italia
"Grazie ad “ASDEU”, un progetto biennale finanziato dalla Commissione Europea, sono oggi disponibili i dati definitivi della prevalenza dei disturbi dello spettro autistico nel nostro Paese, secondo i quali circa un bambino italiano su 100 è colpito da autismo. L’iniziativa – di cui si parlerà...
L’atlante genetico della rigenerazione, da una cellula all’organismo
"Ricostruite tutte le tappe dello sviluppo Pronto l'atlante genetico della rigenerazione: ripercorre la strada che porta dalla singola cellula uovo allo sviluppo dell'intero organismo. Realizzato grazie allo studio di embrioni di rana e pesce zebra (tra gli organismi modello più usati nei laboratori di biologia), potrebbe fornire informazioni utili per capire l'evoluzione di molte malattie nell'uomo, tumori inclusi, e...
Cancro – Dal Sud 800mila ammalati vanno a curarsi al Nord
"Bruxelles – I fallimenti della politica e delle istituzioni nelle regioni del Sud sono tanti, ma sicuramente il fallimento più odioso e inaccettabile riguarda la gestione della sanità. In particolare quando si parla di cura delle malattie mortali come i tumori. Ogni anno circa 800mila cittadini...
Insufficienza renale cronica – Per la SIN la dialisi domiciliare personalizzata deve diventare la prima scelta
"I vertici della nefrologia italiana riuniti a Lecco promuovono la dialisi peritoneale come un trattamento sicuro ed efficace per il paziente e quello maggiormente in grado di realizzare un risparmio per il Servizio Sanitario Nazionale (SSN) Nonostante i numerosi vantaggi che la dialisi peritoneale (PD) presenta...
Malattie rare – Grave encefalopatia, scoperta la causa dovuta a mutazione di un gene
"Studio del Meyer e delle Università di Firenze e di Genova Scoperta la causa di una grave forma di encefalopatia, che si manifesta con deficit neurologici ed epilessia: si tratta di una mutazione del gene ATP6V1A. E' il risultato dello studio scientifico pubblicato dalla prestigiosa rivista internazionale...
Malattie rare – Malattia di Huntington, individuata molecola che apre nuove prospettiche di trattamento
"Una molecola che agisce su un recettore legato al metabolismo degli sfingolipidi (quello della sfingosina-1-fosfato) potrebbe diventare il modello su cui basare nuovi farmaci contro la malattia di Huntington. La ricerca condotta da ricercatori del Neuromed di Pozzilli 27 APR - Una ricerca condotta dal Laboratorio di...
Disturbi dello spettro autistico – L’influenza del DNA esterno ai geni
"Un'accurata analisi genetica su 2600 famiglie con almeno un membro affetto da un disturbo dello spettro autistico ha mostrato che nello sviluppo della patologia possono essere implicate varianti genetiche ereditarie che si trovano in regioni non codificanti del genoma, vale a dire esterne ai geni Lo...
Malattie rare – Beta-talassemia, progressi nella terapia genica
"Su 22 malati 15 hanno potuto sospendere le trasfusioni e gli altri le hanno ridotte del 73 per cento. Sperimentazione negli Usa ma in Italia ne è in corso un’altra Passi avanti significativi nella terapia genica della beta-talassemia. Negli Usa un trattamento su 22 persone ha...
Depressione – Sono decine i geni che ne aumentano il rischio
"Il confronto dell'intero genoma di oltre 300.000 persone ha permesso di individuare 17 segmenti di DNA contenenti 78 geni, alcune varianti dei quali sono fortemente correlate all'aumento del rischio di sviluppare una depressione Sono 78 i geni verosimilmente collegati allo sviluppo di una depressione identificati da...
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