Sclerosi multipla – Scoperto nuovo sottotipo, ‘mielocorticale’ (Mcms)
"Un gruppo di ricercatori americani ha scoperto un nuovo tipo di sclerosi multipla: si chiama mielocorticale (Mcms è l'acronimo anglosassone che la identifica) e ha la particolarità di uccidere i neuroni pur senza distruggere la mielina, la guaina protettiva che li avvolge e che compone la sostanza bianca...
Intestino umano – Fabbrica naturale per sangue universale
Si trovano nell'intestino umano gli enzimi capaci di trasformare i gruppi sanguigni A e B nel gruppo zero, il gruppo universale che può essere donato a tutti. Scoperti grazie a batteri intestinali, gli enzimi sono 30 volte più efficienti di altri precedentemente studiati. Il risultato è stato...
Sonno – Scoperto il suo segreto
"La scoperta ha dimostrato come abbassando la temperatura interna del corpo sia possibile rendere più profondo e ristoratore il sonno incrementando inoltre la sensazione di comfort Torino – Presso l’ospedale Molinette della Città della Salute di Torino è stato scoperto il segreto del sonno e come...
Malattie rare – Miopatia miotubulare legata all’X (XLMTM), FDA conferisce designazione ‘RMAT’ (Medicina Rigenerativa Terapie Avanzate) ad ‘AT132’
La FDA (Food and Drug Administration) statunitense ha concesso una designazione Medicina Rigenerativa Terapie Avanzate (RMAT) ad Audentes Therapeutics per il loro prodotto 'AT132' per il trattamento di pazienti con miopatia miotubulare legata all'X (XLMTM), una malattia congenita estremamente rara. "Siamo lieti che la FDA abbia assegnato...
Biomedicina – Sensibilità magnetica tocca vette record grazie a computer di diamanti
"Il team di ricerca del CNR di Milano, coordinato dal giovane talento Shane Eaton, premiato con il prestigioso SIR, fa un passo avanti nello studio dei diamanti per computer quantistici per l’analisi delle condizioni climatiche e degli andamenti finanziari, e crea sensori magnetici ad altissima...
Malattie rare – Retinite pigmentosa, ricercatori trovano nuova potenziale terapia genica
Gli scienziati finanziati dal National Eye Institute (NEI) segnalano una nuova terapia genica che interrompe la perdita della vista in un modello canino di una condizione che porta alla cecità chiamata Retinite pigmentosa autosomica dominante (adRP). La strategia potrebbe un giorno essere utilizzata per rallentare o...
Malattie rare – Leucemia mieloide acuta, concessa designazione di farmaco orfano a ‘ASLAN003’
La FDA (Food and Drug Administration) statunitense ha concesso la designazione di farmaco orfano all'ASLAN003 di ASLAN Pharmaceuticals per il trattamento della Leucemia mieloide acuta (LMA). ASLAN003 è un potente inibitore, attivo per via orale, della diidroorotato deidrogenasi umana (DHODH) che ha il potenziale per essere 'first-in-class'...
Malattie rare – Emoglobinuria parossistica notturna (EPN), FDA accetta Revisione di Priorità di ‘ALXN1210’
L'US Food and Drug Administration (FDA) ha accettato la domanda di licenza di Alexion Pharmaceuticals, Inc per la Revisione di Priorità per ALXN1210 per il trattamento di pazienti con emoglobinuria parossistica notturna (PNH), una rara, acquisita, vita malattia minacciosa del sangue. Come parte di una revisione rapida...
Malattie rare – Pemfigoide bolloso, FDA concede designazione di farmaco orfano a ‘Bertilimumab’
Ieri mattina, 20 agosto 2018, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso una designazione di farmaco orfano a bertilimumab di Immune Pharmaceuticals, Inc. per il trattamento del pemfigoide bolloso, una rara patologia cutanea autoimmune e cronica. "Siamo incredibilmente soddisfatti del fatto che bertilimumab abbia...
Malattie rare – Sindrome da sinostosi spondilo-carpo-tarsale, identificato gene responsabile
Gli investigatori dell'Università di Otago in Nuova Zelanda hanno identificato che le mutazioni nel gene FLNB e nel gene MYH3 sono la causa di una rara malattia genetica che si traduce nella fusione di ossa nella colonna vertebrale e negli arti: Sindrome da sinostosi spondilo-carpo-tarsale (SCTS). Questa...
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