Malattie rare – Emofilia, Fondazione Roche premia con 120mila euro sei progetti assistenziali
"Sono stati annunciati oggi i sei vincitori del Bando "Fondazione Roche per le persone con emofilia" che ha premiato, con un contributo di 120.000 euro, l'impegno e l'innovatività di progetti assistenziali di associazioni di pazienti e realtà no profit, volti a realizzare servizi dedicati alle...
Sindrome di Down – Un chip per scoprire la malattia dal sangue
"Metodo rapido ed economico, potrebbe sostituire l'amniocentesi E' rapido, affidabile, economico e non invasivo: è possibile grazie a un biosensore che nei test sui topi ha permesso di riconoscere la sindrome di Down nel sangue, catturando il cromosoma 21. Se futuri test sull'uomo confermeranno il risultato,...
Sistema sanitario in sofferenza – Sempre meno letti negli ospedali. Sia per acuti che per lungodegenza
"Lo “Standard” previsto dal DM 70/2015, il più basso in Europa, è ulteriormente peggiorato. Tra acuti e lungodegenza ne mancano quasi 15 mila per rispettare il parametro imposto dal Dm di 3,7 pl x 1.000 abitanti. E intanto continuano le lamentele dei cittadini per il...
Malattie croniche di natura congenita o degenerativa, Roma – Alleanza per continuità assistenziale tra Bambino Gesù e Campus Biomedico
"Oltre il 15% degli under 18 italiani è affetto da una malattia cronica che prosegue nell’età adulta Roma – Alleanza tra Policlinico Universitario Campus Bio-Medico e Ospedale Pediatrico Bambino Gesù con la firma del protocollo d’intesa per la “transizione nella cura”. Un accordo di collaborazione per...
Oggi è la Giornata Internazionale contro il Cancro Infantile
"Grazie ai progressi della ricerca, circa l’82% dei bambini e l’86% degli adolescenti è in vita cinque anni dopo una diagnosi di tumore, ma servono terapie sempre più specifiche ed efficaci per le forme più rare e aggressive Roma – Negli anni Settanta soltanto 3 bambini...
Malattie neurodegenerative rare e non – Svelato il ruolo degli Rna negli aggregati tossici di proteine
"Il risultato pubblicato sulla rivista Cell Reports, rivela che specifici Rna sono coinvolti nella Fragile X Tremor Ataxia Syndrome, malattia degenerativa che colpisce il sistema nervoso. Lo studio condotto da ricercatori della Sapienza e del Centre for Genetic Regulation di Barcellona, può migliorare la nostra comprensione...
Neuroblastoma – Individuato nuovo inibitore che blocca proliferazione cellule tumorali
"Un gruppo internazionale di ricercatori ha messo in evidenza per la prima volta lo stretto legame tra l’oncogene MYCN e la rapida produzione delle poliammine, un insieme di molecole con un ruolo cruciale nella crescita e nella proliferazione cellulare, il cui numero aumenta a dismisura...
Malattie rare – Glioblastoma, contrastare l’aggressività del tumore disattivando alcune molecole
"Un team di ricercatori di Policlinico di Milano, Istituto Nazionale di Genetica Molecolare e Università Statale di Milano ha individuato come la “disattivazione” di alcune molecole possa rallentare la crescita del tumore. In uno studio parallelo, i ricercatori hanno anche compreso i meccanismi che contribuiscono...
Parkinson – Padova Neuroscience Center capofila di un progetto europeo
"Padova – Oggi i malati di Parkinson in Europa sono quasi un milione e mezzo e aumenteranno sensibilmente entro il 2050 perché, con l’invecchiamento generale della popolazione, le patologie neurodegenerative sono destinata a superare ampiamente nei numeri le malattie oncologiche. Il progetto PD_Pal, primo progetto Europeo multicentrico...
Parkinson nella forma monogenica – Test genetico per capire se la stimolazione cerebrale profonda funzionerà
"Nella forma monogenica della Malattia di Parkinson, non sempre il ricorso alla stimolazione cerebrale profonda nel nucleo sub-talamico è opportuno. È necessario ricorrere a un test genetico per capire se la procedurà potrà esseer efficace. L’evidenza emerge da una metanalisi condotta dalla University of Cincinnati (Reuters...
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