Trapianti di organo – Scoperto il gene responsabile del rigetto
"Una ricerca sui trapianti di rene delle Università di New York e di Torino, assieme alla Città della Salute di Torino, ha permesso di scoprire un gene (LIMS1) che provoca il rigetto nei trapianti di organo. Lo studio è stato appena pubblicato sulla prestigiosa rivista...
Malattie rare – Definizione di standard internazionali per lo scambio transfrontaliero di dati sanitari dei pazienti
Il 19 marzo, si è tenuta l’ultima conferenza del progetto International Patient Summary(Profilo Sanitario Sintetico) del CEN, che ha presentato il lavoro svolto per l’integrazione delle linee guida europee sui profili sanitari sintetici nelle norme internazionali. L’iniziativa mira a permettere l’uso dei profili sanitari sintetici non solo...
Malattie rare – Neurofibromatosi, oggi è la Giornata internazionale dedicata. “Shine a light on NF” (accendi una luce sulla NF)
Maggio è un mese importante. E’ il mese della consapevolezza e conoscenza della neurofibromatosi. Il 17 Maggio in tutto il mondo si accenderanno monumenti, e sarà un mondo un blu, verde\blu che ci sorprenderà. Per dare voce ai pazienti italiani anche quest’anno abbiamo deciso di aderire...
Parkinson – Appendicectomia e stima del rischio di sviluppare la malattia. Il ruolo di primo piano giocato dall’intestino
"Un team dell’Università di Cleveland, negli USA, ha studiato i dati relativi a 62 milioni di pazienti. In coloro che erano stati sottoposti ad appendicectomia, i ricercatori hanno stimato un rischio relativo di sviluppare Parkinson pari a 3,19..Un macro dato che conferma il ruolo di...
Tumori – La loro aggressività è scritta nelle cellule malate
"Dipende dal numero dei cromosomi L'aggressività di un tumore è scritta nel numero di cromosomi delle sue cellule. Se questo numero è alterato rispetto ai normali 46 cromosomi umani, una condizione che prende il nome di aneuploidia, la probabilità di morte per cancro alla prostata è...
Malattie rare – Distrofia muscolare di Duchenne, Ptc Therapeutics premia due progetti italiani
"L’azienda ha assegnato un fondo da 545 mila dollari per la ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne. Fra le proposte, arrivate da dieci Paesi, selezionate quelle di Simpe (Società medici pediatrici), Università di Messina e Karolinska Institutet di Stoccolma L’azienda biotech statunitense Ptc Therapeutics assegna un...
Cardiochirurgia – Ridurre trasfusioni di sangue con “cocktail” ad hoc
"Una combinazione di ferro, eritropoietina, vitamina B12 e acido folico, somministrato al paziente cardiochirurgico anche il giorno prima dell’intervento, è in grado di ridurre il numero di trasfusioni di sangue. Il dato emerge da uno studio svizzero pubblicato da The Lancet (Reuters Health) – È stato messo a...
Infarto – Nuovo biomarcatore genomico consente di identificare i soggetti a rischio
"Studio pilota rivoluzionario pubblicato sulla rivista Plos One. Frutto di sinergia fra genetisti e cardiologi dell’Università di Roma “Tor Vergata”. Tra le firme, quella del Genetista Giuseppe Novelli e del Cardiologo Franco Romeo Roma – Uccide ogni anno circa 70.000 persone in Italia. La malattia coronarica...
Malattie rare – Malattia di Huntington, dal 15 al 25 maggio la V edizione degli Huntington’s Days
"Padova – L’Huntington è una patologia del cervello d’origine genetica determinata dalla perdita progressiva di cellule nervose. Anche se sono state descritte forme giovanili, la malattia si manifesta generalmente tra i 30 i 50 anni con disturbi emotivi e del movimento. L’evoluzione della patologia comporta la...
Diabete di tipo 1 – Nuova tecnica magnetica per il trapianto di isole pancreatiche microincapsulate
"Nei pazienti con diabete di tipo 1 una nuova tecnica "magnetica" ha permesso di superare una serie di problemi legati al trapianto di isole pancreatiche microincapsulate, un nuovo potenziale trattamento per la malattia. Lo riportano i risultati di uno studio pubblicato di recente sull'International Journal...
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