Artrite reumatoide (AR) – Le ospedalizzazioni post-diagnosi di scompenso non sono solo cardiovascolari
"Stando ad uno studio Usa pubblicato su Seminars in Arthritis and Rheumatis, i pazienti affetti da artrite reumatoide (AR) presentano rischi maggiori di ospedalizzazione post-diagnosi di insufficienza cardiaca rispetto ai pazienti scompensati ma senza AR. Lo studio, però, sottolinea un aspetto in parte inatteso: il...
Sclerosi multipla – Rivoluzionario approccio terapeutico, riparare la mielina partendo dagli astrociti
"Uno studio coordinato dall’Istituto di neuroscienze del Consiglio nazionale delle ricerche di Milano dimostra che la microglia, cellule immunitarie del sistema nervoso, sarebbe di per sé sempre benefica sui precursori degli oligodendrociti, le cellule in grado di riparare le lesioni mieliniche, ma può diventare dannosa...
Malattie rare – Nuova guida della FDA sulle sperimentazioni cliniche per aumentare la partecipazione
La FDA ha pubblicato una nuova guida sulle sperimentazioni cliniche, in cui raccomanda di utilizzare approcci di cui possano avvalersi gli sponsor di sperimentazioni cliniche per la richiesta di autorizzazioni di nuovi farmaci o licenze per prodotti biologici al fine di ampliare i criteri di...
Malattie rare – Sclerosi sistemica, outcome riferiti dai pazienti associati a variazioni attività malattia
"La sintomatologia riferita dai pazienti si associa con variazioni clinicamente rilevanti dell'attività di sclerosi sistemica (SSc). E' quanto dimostra uno studio di recente pubblicazione su Arthritis Care & Research che, per quanto intuitivo, suffraga la possibilità di ricorrere a queste misure soggettive per monitorare il...
Tumore al polmone – I nuovi farmaci possono tradursi in anni di vita, ma sono negati a troppi pazienti italiani
"Prof. Filippo De Marinis, Direttore dell’Oncologia Medica Toracica dell’Istituto Europeo di Oncologia: “L’immunoterapia ha raddoppiato la sopravvivenza rispetto alla chemioterapia, con una tossicità grave non superiore al 10% dei casi, rispetto al 50% della chemio” Milano, 17 settembre 2019 – “Nuovi farmaci più efficaci per il...
Malattie rare – Ruolo dello sviluppo di piccole molecole e legami con le malattie comuni come mezzo per mantenere la sostenibilità dei budget per i farmaci
Sebbene lo sviluppo di nuove terapie per le malattie rare sia divenuto più rapido, i prezzi elevati minacciano la loro sostenibilità; partendo da questa constatazione, gli autori di questo articolo analizzano le possibili soluzioni al problema, basandosi sul caso delle malattie da accumulo lisosomiale. I...
Malattie rare – Fibrosi cistica, studio sul microbioma polmonare per terapie personalizzate e più efficaci
"Roma, 17 settembre 2019 – Le sfide aperte di una medicina personalizzata nel campo della fibrosi cistica, una malattia genetica tra le più diffuse al mondo che colpisce principalmente polmoni e intestino, sono state oggetto di una review di un team internazionale di ricerca coordinato...
Malattie rare – Scuola invernale di EURORDIS per l’empowerment dei pazienti e presentazione della piattaforma
Sono aperte le candidature per la Scuola Invernale di EURORDIS che si terrà dal 9 al 13 marzo 2020 presso l’Istituto Imagine di Parigi. Scopo principale del programma è favorire l’empowerment dei difensori dei diritti dei pazienti affinché possano interagire efficacemente con gli altri portatori...
Malattie rare – Sono state inserite nel quadro della Copertura Sanitaria Universale dell’ONU, per la difesa dei diritti dei pazienti
La Copertura Sanitaria Universale si basa sul concetto che tutte le persone e le comunità abbiano la possibilità di avvalersi dei migliori servizi sanitari nel campo della promozione della salute, della prevenzione, del trattamento, della riabilitazione e delle cure palliative, in grado di rispondere alle...
Sclerosi multipla – In due studi di fase III, ofatumumab dimezza le ricadute e conferma sua efficacia
"Ofatumumab è risultato superiore a teriflunomide in pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla, più che dimezzando il tasso di ricadute rispetto al farmaco di confronto. E' quanto emerge dai due studi di fase III ASCLEPIOS I e II presentati a Stoccolma al 35° Congresso...
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