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Microdelezione interstiziale 17q11.2: associata a ipotonia, affaticamento, disabilità cognitiva e fenotipo facciale sfumato in tre pazienti non imparentati

Gli autori descrivono tre pazienti non imparentati, originari di tre diversi Paesi, che presentavano ritardo dello sviluppo, disabilità cognitiva, ipotonia, affaticamento e dismorfismi facciali molto simili. I dismorfismi comuni comprendevano la fronte larga e ampia, una forma degli occhi simile con rime palpebrali lunghe, punta...

Sindrome di Asperger – Neurodiversità, non malattia

"«Ancora pochissimi – scrive Rossella Bucca – sanno cosa sia esattamente la sindrome di Asperger, e chi ne sa qualcosa, spesso ne parla in termini di “malattia”. Nulla di più sbagliato. Spesso i bambini e i ragazzi Asperger sono etichettati come bizzarri, esagerati, maleducati, timidi,...

Humanitas coordina studio clinico internazionale su un nuovo farmaco, auroursodeoxycholic Acid (TUDCA)

Il progetto vincitore del bando Horizon 2020 è dedicato a uno studio clinico internazionale per la sperimentazione di un nuovo farmaco sperimentale contro la SLA, il Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA). Il gruppo di ricerca sarà guidato dal professor Alberto Albanese, Responsabile di Neurologia di Humanitas, e saranno coinvolti sia ricercatori italiani dell’ISS...

Diabete di tipo 1 – Indizi virali

"Quattro virus ospiti abituali dei pesci sono in grado di indurre la produzione di molecole molto simili all'insulina. La scoperta può portare a una migliore comprensione dei meccanismi biologici all'origine del diabete di tipo 1, di altre malattie metaboliche e autoimmuni e anche del cancro Quattro...

Diabete – Modello matematico fa luce su cause

"Comunicato stampa - Investigati i meccanismi responsabili del difetto di secrezione insulinica nei pazienti diabetici. Lo studio, coordinato dall’Istituto di neuroscienze del Cnr di Padova, migliora la comprensione di questa malattia integrando studi in vitro e in vivo e superando i limiti degli approcci puramente sperimentali....