Malattie rare – Associazione Ehlers-Danlos (EDS) ed aracnoidite (ARC)
Articolo segnalato dall'associazione Tarlov Italia Onlus. SINDROME DI EHLERS-DANLOS Bollettino 1Agosto 2018 Associazione tra Ehlers-Danlos (EDS) e aracnoidite (ARC) Un osservatore casuale, a prima vista, potrebbe giustamente chiedersi perché abbiamo avviato un progetto di ricerca ed educazione sia sull'Aracnoidite (ARC) che sulla Sindrome di Ehlers-Danlos (EDS). Abbiamo una risposta semplice....
Malattie rare – Alcaptonuria, benefici da dose giornaliera di ‘nitisinone’
Gli investigatori hanno pubblicato a Liverpool, nel Regno Unito, il primo studio umano che mostra che il farmaco nitisinone arresta il progresso dell'alcaptonuria (AKU), una malattia estremamente rara di cui non si conoscere cura. AKU, nota anche come malattia delle ossa nere, è una condizione genetica...
Malattie neuromuscolari – Al Centro NeMO attivo il “peer counselor”, l’aiuto tra pari
"Al centro multidisciplinare per il trattamento delle malattie neuromuscolari è attiva una figura che è al tempo stesso professionista dell'area psicologica e persona con malattia neuromuscolare per un supporto “tra pari”. Grazie a queste competenze particolari e all'uso di arte e musica supporta il paziente...
Anoressia – il Cervello diventa sordo al grido del corpo
"Cala l'attività nelle aree che integrano percezioni ed emozioni Il cervello delle adolescenti colpite da anoressia fatica ad avvertire le reali condizioni del corpo: fin dagli esordi della malattia, infatti, si affievolisce la comunicazione tra le regioni cerebrali deputate alla percezione delle sensazioni fisiche e all'integrazione delle emozioni. La...
Malattie rare – Terapia genica: risposte alle vostre domande
L’Organizzazione Nazionale per le Malattie Rare (NORD – National Organization for Rare Disorders) ha lanciato “Terapia Genica: Riposte alle vostre domande”, un nuovo video parte del programma educativo RareEDU che risponde ad alcune delle domande più frequenti poste dai pazienti e dai loro caregiver. Per maggiori...
Malattie endocrine rare – Nuove linee guida a supporto della diagnosi e della presa in carico
Per la prima volta, in Nature Reviews Endocrinology, sono state pubblicate le linee guida internazionali per “la diagnosi e la presa in carico dello pseudoipoparatiroidismo e malattie correlate”. Le linee guida, composte da 67 raccomandazioni, delineano i criteri per lo screening e la diagnosi delle malattie rare. Inoltre,...
Cirrosi epatica – Danni neurologici, procedura d’avanguardia mininvasiva ripristina funzioni mentali
"La tecnica, effettuata in pochi centri al mondo, è stata eseguita con successo da un’equipe interdisciplinare dell’Azienda Ospedaliera/Università di Padova Padova, 13 agosto 2018 L’intervento – Affetto da gravi conseguenze neurologiche della cirrosi epatica, un paziente è stato sottoposto alla chiusura per via venosa della comunicazione anomala che...
CASI CLINICI DELL’UDN (UNDIAGNOSED DISEASE NETWORK) – PAZIENTE 24
Continuiamo a condividere i casi clinici pubblicati sul sito dell’UDN (Undiagnosed Disease Network) con la speranza di poter aiutare a trovare, attraverso la condivisione e la diffusione delle informazioni, delle risposte alle persone ancora in cerca di una diagnosi Femmina, 2 anni con ritardo dello sviluppo, convulsioni,...
Malattie rare – Malattia di Fabry, FDA approva primo farmaco orale
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato migalastat (Galafold™) della Amicus Therapeutics, che è il primo farmaco orale per il trattamento degli adulti con Malattia di Fabry, una malattia genetica rara e grave. Il farmaco è indicato specificamente per gli adulti con la Malattia di...
Malattie rare – Demenza frontotemporale (DFT), concessa designazione di farmaco orfano ad ‘AL001’
L'8 agosto 2018 mattina la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso una designazione di farmaco orfano ad AL001 di Alector, un anticorpo monoclonale umano ricombinante, per il trattamento di tutti i pazienti con Demenza frontotemporale (FTD). "L'FTD è causata in parte da...
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