Tumori rari – Linfoma di Hodgkin classico in stadio avanzato al primo trattamento, beneficio di sopravvivenza libera da progressione (PFS) di brentuximab-vedotin in prima linea confermato anche a 5 anni
“Nei pazienti con linfoma di Hodgkin classico in stadio avanzato (III/IV) al primo trattamento, la combinazione del coniugato anticorpo-farmaco (ADC) brentuximab vedotin con la tripletta chemioterapica standard AVD (adriamicina, vinblastina, dacarbazina) (regime A + AVD) conferma di offrire un beneficio robusto e duraturo di sopravvivenza libera da progressione (PFS), che si mantiene fino a 5 anni, indipendentemente da stadio della malattia, punteggio dei fattori di rischio e risultato della PET ad interim (PET2), che viene effettuata dopo il secondo ciclo di terapia, ed età del paziente
Lo evidenzia un aggiornamento dei dati dello studio di fase 3 ECHELON-1, con un follow-up mediano di 60,9 mesi, presentati al congresso della European Hematology Association (EHA) da Martin Hutchings, del Dipartimento di Ematologia del Rigshospitalet dell’Università di Copenhagen.
Sebbene la maggior parte dei pazienti con linfoma di Hodgkin classico di nuova diagnosi in stadio avanzato risponda al trattamento di prima linea con la chemioterapia standard, circa il 30% successivamente diventerà refrattario o ricadrà. «Tipicamente, quasi tutte le recidive in questi pazienti si verificano entro i primi 5 anni» ha ricordato Hutchings .
«Dal momento che la maggior parte delle recidive nel linfoma di Hodgkin classico si verifica entro i primi 5 anni dal trattamento di prima linea, questi dati a lungo termine di PFS suggeriscono che nel braccio trattato con il regime A + AVD un maggior numero di pazienti potrebbe aver raggiunto una remissione a lungo termine della malattia rispetto al braccio ABVD. Pertanto il regime A + AVD dovrebbe essere considerato un’opzione terapeutica di scelta per tutti i pazienti con linfoma di Hodgkin classico in stadio III/IV non trattati in precedenza» ha affermato Hutchings…”
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Fonte: “Linfoma di Hodgkin, beneficio di PFS di brentuximab-vedotin in prima linea confermato anche a 5 anni. #EHA21”, PHARMASTAR
