Tumori rari – Mieloma multiplo recidivato, Commissione europea ha approvato isatuximab con carfilzomib e desametasone per i pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una terapia precedente
“La Commissione europea ha approvato una nuova indicazione di isatuximab, l’utilizzo in combinazione con carfilzomib e desametasone (Kd), per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo (MM) che hanno ricevuto almeno una terapia precedente. Il farmaco è frutto della ricerca Sanofi ed è già in commercio con il marchio Sarclisa
Isatuximab è attualmente approvato nell’Unione Europea (UE) come terapia in combinazione con pomalidomide e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato e refrattario che hanno ricevuto almeno due terapie precedenti tra cui lenalidomide e un inibitore del proteasoma e hanno dimostrato una progressione della malattia all’ultima terapia.
Il farmaco è frutto della ricerca Sanofi ed è già in commercio con il marchio Sarclisa. Il farmaco non ha ancora completato l’iter di prezzo e rimborso ed è attualmente in commercio in classe C-NN come 3a linea di trattamento.
“Poiché non esiste una cura definitiva per il mieloma multiplo e i pazienti spesso vanno incontro a ricadute della malattia, dobbiamo persistere nella nostra ricerca di ulteriori opzioni di trattamento. Quasi il 30% dei pazienti trattati con il regime a base di Isatuximab ha avuto una risposta profonda con livelli non rilevabili di mieloma multiplo”, ha dichiarato Philippe Moreau, Dipartimento di Ematologia, Ospedale Universitario di Nantes, Francia. “Questo nuovo regime terapeutico ha il potenziale per diventare uno standard di cura per i pazienti con mieloma multiplo recidivato, che ora hanno un’altra opzione di trattamento prima nella progressione della loro malattia”…”
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Fonte: “Mieloma multiplo recidivato, approvazione europea di isatuximab con carfilzomib e desametasone dopo una precedente terapia”, PHARMASTAR
