Broncopneumopatia cronica ostruttiva (Bpco) – In fase 3 nuovi dati da triplice terapia BUD/GLY/FOR
“Un’analisi post-hoc dello studio di fase 3 ETHOS, presentata nel corso del congresso annuale ERS, ha documentato l’esistenza di un beneficio consistente derivante dalla somministrazione della triplice terapia budesonide/glicopirronio/formoterolo fumarato (BUD/GLY/FOR), somministrata mediante inalatore brevettato Aerosphere, nel ridurre il tasso di riacutizzazioni moderate severe di Bpco, indipendentemente dalla stagione dell’anno considerata, rispetto alla terapia glicopirronio/formoterolo fumarato (GLY/FOR) (anch’essa somministrata mediante inalatore brevettato Aerosphere (1). Una seconda analisi dello studio ETHOS, anch’essa presentata al Congresso, ha dimostrato che la triplice terapia BUD/GLY/FOR è particolarmente efficace per conte di eosinofili nel sangue uguali o superiori a 100 cellule/mm3 (2)
Ecco di seguito una breve disamina delle due analisi post-hoc del trial ETHOS presentate al Congresso.
Informazioni sullo studio ETHOS
Il miglioramento della funzione polmonare, la riduzione delle riacutizzazioni di malattia e la gestione della dispnea rappresentano, come è noto, gli obiettivi di trattamento principali nella terapia della Bpco. Un singolo episodio di riacutizzazione può avere un impatto negativo sulla funzione polmonare, la qualità della vita e l’incremento dei ricoveri ospedalieri. Inoltre, anche un solo episodio di riacutizzazione di Bpco che è causa di ospedalizzazione può aumentare la mortalità.
ETHOS è un trial randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, per gruppi paralleli, della durata di 52 settimane, che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di un triplice terapia inalatoria ICS/LAMA/LABA a base di budesonide/glicopirronio/formoterolo fumarato, somministrata mediante inalatore brevettato a dosi prefissate, in pazienti con Bpco di grado moderato-molto severo e una storia di riacutizzazione nel corso dell’anno precedente l’avvio dello studio. L’endpoint primario era rappresentato dal tasso di riacutizzazioni moderate o severe…”
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Fonte: “Bpco, studio ETHOS: nuovi dati da analisi post-hoc trial condotto con triplice terapia BUD/GLY/FOR #ERS2020”, PHARMASTAR
