Malattie rare – Sindrome di Turner: per la rara forma di cecità ereditaria incurabile è stato usato per la prima volta nel corpo umano il taglia-incolla Dna
“Per correggere le cellule malate nell’occhio e non in provetta
La tecnica che taglia e incolla il Dna, la Crispr-Cas, è stata applicata per la prima volta all’interno del corpo umano, per modificare (in vivo e non in provetta) le cellule di una persona colpita da una rara forma di cecità ereditaria incurabile.
Il trattamento verrà a breve testato su altri 17 pazienti nell’ambito della sperimentazione ‘Brilliance‘, condotta all’Università dell’Oregon in collaborazione con l’azienda farmaceutica Allergan e la compagnia biotech Editas Medicine.
La terapia sperimentale consiste nell’iniettare nell’occhio un innocuo virus ‘fattorino’, che nel suo genoma trasporta tutto il necessario per produrre in loco le forbici molecolari ultra-precise della Crispr.
L’obiettivo è farle entrare in azione nelle cellule della retina sensibili alla luce (fotorecettori), per correggere la mutazione del gene CEP290 che provoca una rara forma di distrofia chiamata amaurosi congenita di Leber (Acl).
Finora la terapia genica tradizionale prevedeva l’inserimento nella cellula malata di una copia corretta del gene, procedura impossibile nell’amaurosi congenita di Leber perché il gene CEP290 è troppo grande per poter essere veicolato da un vettore virale. In passato un’altra tecnica di editing (quella della nucleasi a dita di zinco) era stata applicata direttamente nel corpo umano, per inserire una copia corretta del gene malato in un paziente colpito da una malattia metabolica (la sindrome di Hunter), ma l’intervento non aveva determinato alcun miglioramento dei sintomi…”
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Fonte: “Taglia-incolla Dna usato per la prima volta nel corpo umano”, ANSA.it Biotech
