Abstract

BACKGROUND:
L’irbesartan, un inibitore selettivo del recettore dell’angiotensina-1 a lunga durata d’azione, nella Sindrome di Marfan potrebbe ridurre la dilatazione aortica, che è associata alla dissezione e alla rottura dell’aorta. Abbiamo mirato a determinare gli effetti di irbesartan sul tasso di dilatazione aortica in bambini e adulti con la Sindrome di Marfan.

METODI:
Abbiamo condotto uno studio randomizzato in doppio cieco controllato con placebo in 22 centri nel Regno Unito. Gli individui di età compresa tra 6-40 anni con Sindrome di Marfan clinicamente confermata erano eleggibili per l’inclusione.

Ai partecipanti allo studio sono stati somministrati 75 mg di irbesartan in aperto una volta al giorno, quindi assegnati in modo casuale 150 mg di irbesartan (aumentato a 300 mg se tollerato) o del corrispondente placebo.

Il diametro dell’aorta è stato misurato mediante ecocardiografia durante la visita basale e quindi ogni anno.

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Fonte: “Irbesartan in Marfan syndrome (AIMS): a double-blind, placebo-controlled randomised trial.”, PubMed

Tratto da: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31836196