Farmaci – Comunicazione EMA su Xeljanz (tofacitinib)

La revisione del comitato di sicurezza dell’EMA (PRAC) ha concluso che Xeljanz (tofacitinib) può aumentare il rischio di sviluppare coaguli di sangue nei polmoni e nelle vene profonde in pazienti già ad alto rischio.

Di conseguenza, il PRAC raccomanda di usare Xeljanz con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare coaguli di sangue.

Inoltre, il trattamento di  mantenimento con dosi di 10 mg due volte al giorno non deve essere usato nei pazienti con colite ulcerosa ad alto rischio a meno che manchi la disponibilità di un trattamento alternativo adeguato.

Inoltre, il PRAC raccomanda che i pazienti di età superiore ai 65 anni debbano essere trattati con Xeljanz solo quando non sia disponibile un trattamento alternativo.

Per leggere il Comunicato in formato pdf: https://www.aifa.gov.it/documents/20142/847374/Xeljanz_IT_Com-EMA_31.10.2019.pdf/e5dacf62-6ce7-951c-0504-8302fdd1b641

Fonte: “Comunicazione EMA su Xeljanz (tofacitinib)”, AIFA

Tratto da: https://www.aifa.gov.it/web/guest/-/comunicazione-ema-su-xeljanz-tofacitini-4