Alopecia congenita e cheratoderma palmoplantare autosomico recessivo

“Sinonimi: Alopecia congenita e ipercheratosi palmoplantare autosomica recessiva; Cataratta – alopecia – sclerodattilia; Cheratoderma palmoplantare e alopecia congenita, tipo Wallis; PPK-CA, tipo Wallis

L’ipercheratosi palmoplantare autosomica recessiva e l’alopecia congenita (PPK-CA) è una malattia genetica rara della cute, caratterizzata da alopecia congenita ed ipercheratosi palmoplantare. Di solito si associa a cataratta, sclerodattilia progressiva e pseudo-ainhum…”

Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).

Tratto da: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=IT&data_id=1573