Cancro al seno metastatico con una mutazione BRCA ereditaria – Fda approva ‘talazoparib’, nuovo PARP inibitore
“L’Fda ha approvato il PARP inibitore talazoparib per le pazienti con carcinoma mammario metastatico con una mutazione BRCA ereditaria. Il farmaco è il quarto esponente della classe dei PARP inibitori
Il farmaco è il quarto esponente della classe dei PARP inibitori che già comprende olaparib (AstraZeneca) niraparib (Tesaro) e rucaparib (Clovis Oncology). I primi due sono già presenti anche in Italia, il terzo dovrebbe arrivare tra non molto.
La domanda di registrazione per il talazoparib è corroborata dai risultati dello studio di Fase III EMBRACA. Nello studio, i cui risultati sono stati annunciati lo scorso dicembre, il talazoparib è stato associato a una sopravvivenza libera da progressione superiore (PFS) più elevata rispetto al placebo, con un risultato coerente in sottogruppi predefiniti. In particolare, il PFS mediano è stato di 8,6 mesi per i pazienti trattati con talazoparib e di 5,6 mesi per quelli sottoposti a chemioterapia, rappresentando una riduzione del 46% del rischio di progressione della malattia.
Pfizer sta inoltre sviluppando il talazoparib nel cancro al seno avanzato e controllato da BRCA, nel cancro al seno negativo triplo precoce e nel cancro alla prostata riparatore dei danni al DNA, nonché in combinazione con altri farmaci, nell’ambito di una collaborazione con Array BioPharma.
Come funzionano i PARP inibitori
Assieme agli antiangiogenici, i Parp-inibitori (l’acronimo deriva da poli-ADP ribosio polimerasi) rappresentano l’altra categoria di farmaci che in futuro potrebbe acquisire lo stesso rilievo della chemioterapia finora il cardine del trattamento del carcinoma ovarico, dopo la chirurgia…”
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Fonte: “Cancro al seno metastatico, Fda approva talazoparib, nuovo PARP inibitore”, PHARMASTAR
