13 Mar 2018
Malattie rare – La Sindrome di Von Hippel–Lindau (VHL) con predisposizione familiare al cancro
La Sindrome di Von Hippel–Lindau è una rara condizione tumorale ereditaria innescata dalle mutazioni che colpiscono il gene VHL posizionato sul cromosoma 3 (3p25-26) che è caratterizzata dalla formazione di cisti o tumori multipli benigni e maligni a livello di diversi organi.
Questa malattia secondo il Prof. Giuseppe Opocher, Direttore Scientifico dell’Istituto Oncologico Veneto IOV-IRCCS di Padova, “è la malattia più complessa che esista in medicina”.
E’ una malattia oncologica che predispone a un elevato numero di tumori e necessita di un approccio mutidisciplinare.
Per leggere la news originale:
Fonte: “Von Hippel-Lindau: la sindrome che predispone a un numero incredibile di tumori”, OMAR
