Quando ci sottoponiamo a un intervento chirurgico o a un esame invasivo ci viene chiesto di firmare il modulo del «consenso informato» per autorizzare il trattamento. Non è (o almeno non dovrebbe essere) un semplice atto formale ma, prima di mettere quella firma, abbiamo diritto a ricevere informazioni comprensibili sulle terapie proposte, benefici e rischi che comportano, eventuali cure alternative, in modo da poter fare scelte consapevoli riguardo alla nostra salute. In realtà non sempre è così, come segnalano i cittadini al Pit salute di Cittadinanzattiva: una persona su cinque tra quelle che hanno denunciato «difficoltà di accesso all’informazione e alla documentazione sanitaria» ha riscontrato problemi col consenso informato. I cittadini raccontano di sentirsi disorientati o di avere dubbi rispetto all’intervento cui dovranno sottoporsi perché il modulo viene consegnato pochi minuti prima della prestazione ed è difficile da comprendere, troppo lungo e tecnico. Vorrebbero, invece, ricevere più informazioni per poter scegliere e capire cosa accadrà. Da qui la proposta di un documento, elaborato da Cittadinanzattiva insieme a rappresentanti di associazioni di pazienti, società scientifiche e istituzioni, presentato nei giorni scorsi al Ministero della Salute per sollecitare una raccomandazione ministeriale sui requisiti di qualità del percorso di acquisizione del consenso informato.

Livelli essenziali di informazione

«Con le raccomandazioni civiche chiediamo di rendere concreto il diritto al consenso, che dovrebbe rappresentare un momento specifico di un più ampio percorso dinamico di comunicazione e ascolto tra professionisti e cittadini, e non esaurirsi con la sola firma di un modulo, come purtroppo accade oggi in alcuni casi – afferma Tonino Aceti, coordinatore del Tribunale dei diritti del malato-Cittadinanzattiva -. In alcune regioni e aziende sanitarie, poi, esistono ancora tempari e minutaggio del personale, nonostante il tempo della comunicazione sia considerato, per legge, vero e proprio tempo di cura. Per questo, occorre garantire livelli essenziali di informazione in tutta Italia, da nord a sud, con una raccomandazione ministeriale sui requisiti di qualità del percorso di acquisizione del consenso informato e l’attivazione di un gruppo di lavoro che coinvolga anche organizzazioni di cittadini e pazienti, società scientifiche, ordini professionali, esperti sul tema». L’appello non è caduto nel vuoto. Riferisce Aceti: «Il direttore generale della programmazione sanitaria del Ministero della Salute, Andrea Urbani, si è impegnato ad attivare al più presto il gruppo di lavoro».