Iperossaluria primitiva

“L’iperossaluria primitiva è una malattia rara del metabolismo del gliossilato, caratterizzata da un eccesso di ossalato che provoca segni che comprendono calcoli renali occasionali, nefrolitiasi e nefrocalcinosi ricorrenti, fino alla malattia renale allo stadio terminale e all’ossalosi sistemica…”

Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).

Tratto da: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=IT&Expert=416