Sclerosi multipla recidivante-remittente (RRSM), in fase 2 nanocristalli d’oro hanno potenziali effetti neuroprotettivi
"Secondo un comunicato di Clene, Sono stati presentati al 14th Congress of the Pan-Asian Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (PACTRIMS), che si è tenuto a fine novembre a Singapore, i dati dello studio VISIONARY-MS che mostrano prove sperimentali "proof-of-concept" di potenziali effetti...
Cancro alla prostata avanzato – La Commissione europea ha approvato Lutezio (177Lu), la prima terapia di precisione con radioligando
"Semaforo verde a Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetan - una terapia di precisione con radioligando – per il trattamento di pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione progressivo e positivo all’antigene di membrana specifico della prostata. Lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetan diventa così la prima terapia...
Artrite psoriasica – Upadacitinib risulta superiore sia al placebo che ad adalimumab anche in base al punteggio RAPID3
"Nei pazienti affetti da artrite psoriasica (PsA), upadacitinib è stato in grado di dimostrare miglioramenti di attività di malattia di maggiore entità rispetto sia al placebo che ad adalimumab, valutati in base al punteggio RAPID3 (the Routine Assessment of Patient Index Data 3). Queste le...
Polimialgia reumatica steroido-resistente, sarilumab aggiunto a dosi decrescenti steroidi migliora gli outcome
"I pazienti con polimialgia reumatica steroido-resistente, trattati con sarilumab in aggiunta a glucocorticoidi a posologia ridotta, vanno incontro a tassi di remissione di malattia più elevati rispetto alla riduzione ottenuta con i soli glucocorticoidi. Lo dimostrano i risultati di un trial clinico randomizzato di fase...
Vitiligine – Malattia autoimmune su cui la ricerca va avanti
"Per accendere i riflettori su questa patologia a lungo sottovalutata e fare il punto sulle prospettive future, esperti e rappresentanti delle associazioni pazienti si sono riuniti a Milano per il media tutorial "Sveliamo il vero volto della vitiligine" organizzato con il supporto di Incyte Non un...
Carcinoma mammario avanzato HR+/HER2-, in studio di fase 3 capivasertib aggiunto a fulvestrant raddoppia sopravvivenza libera da progressione
"L'aggiunta di capivasertib, un inibitore di AKT sperimentale, al farmaco ormonale fulvestrant migliora in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto a fulvestrant da solo nei pazienti con carcinoma mammario avanzato positivo per i recettori ormonali (HR+) e negativo per il recettore HER2...
Malattie rare – Emoglobinuria parossistica notturna, in studio di Fase III iptacopan ha raggiunto l’endpoint primario
"Novartis ha annunciato giovedì che il farmaco sperimentale iptacopan ha raggiunto l'endpoint primario dello studio di Fase III APPOINT-PNH in adulti naïve agli inibitori del complemento affetti da emoglobinuria parossistica notturna (PNH). L'azienda ha sottolineato che i dati di prima linea sono coerenti con i...
Cancro al polmone non a piccole cellule metastatico – In fase 2 dostarlimab prevale fra gli immunoterapici
"Al congresso di Immuno-Oncologia della Società Europea di Oncologia Medica (ESMO-IO), in corso a Ginevra, sono stati annunciati i risultati dello studio di fase 2 PERLA, in cui si è confrontato dostarlimab in combinazione con la chemioterapia rispetto a pembrolizumab in combinazione con la chemioterapia...
Carcinoma endometriale primario avanzato o ricorrente – L’aggiunta di dostarlimab alla chemioterapia standard allontana la progressione
"L'aggiunta dell'immunoterapia con l'inibitore di PD-1 dostarlimab alla chemioterapia standard (la doppietta carboplatino-paclitaxel), seguita dal solo dostarlimab, migliora in modo statisticamente e clinicamente significativo la sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto a un placebo più la chemioterapia, seguita dal solo placebo, nelle donne affette da...
Malattie rare – Malattia di Gaucher di tipo 3 (GD3), studio registrativo di Fase II/III su una terapia promettente
"La società biotech AVROBIO sta pianificando uno studio registrativo di Fase II/III per il suo candidato alla terapia genica della malattia di Gaucher di tipo 3 (GD3), AVR-RD-02, nel 2023. I piani di sviluppo si basano su prove "convincenti" osservate nel primo paziente pediatrico che...
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