Tumori rari – Mieloma multiplo, sopravvivenza oltre i 2 anni con una nuova CAR T ide-cel
"Presentato al Congresso della European Hematology Association l’aggiornamento dello studio internazionale KarMMa. Il Prof. Michele Cavo, Ordinario di Ematologia Università di Bologna: “Il 73% dei pazienti pesantemente pretrattati risponde alla terapia cellulare con ide-cel”. Presentati anche i dati su iberdomide, inibitore di Cereblon, efficace in...
Malattie rare – Beta-talassemia non trasfusione dipendente, luspatercept efficace sull’anemia in 3 pazienti su 4
"In Italia si stima che siano circa 2.000 i pazienti colpiti dalla beta-talassemia non trasfusione dipendente, caratterizzata da anemia congenita che non necessita di trasfusioni di sangue regolari e continuative. È una condizione che può però determinare gravi complicanze, come aumento delle dimensioni della milza,...
Malattie rare – Leucemia linfoblastica acuta (LLA), da due studi italiani con blinatumomab nuove prospettive di cura senza chemioterapia
"Per la prima volta una leucemia linfoblastica dell'adulto può essere curata senza chemioterapia. Il risultato di uno studio clinico condotto dal Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto (GIMEMA), supportato da Amgen Italia e presentato al Congresso EHA 2021, mette in luce il cambio di passo nel...
Tumori rari – Neoplasie mieloproliferative, presentati dall’Ail i nuovi traguardi di cura
"Sono tumori rari, colpiscono gli adulti e in maggior misura gli anziani, hanno un andamento lento e progressivo e la maggior parte delle volte la diagnosi avviene per caso. Così i trattamenti iniziano anche anni dopo l'insorgere della malattia mettendo a rischio chi ne è...
Sclerosi multipla – Capacità delle lipossine di “spegnere” i linfociti alla base dei processi autoimmuni.
"Lo conferma uno studio internazionale finanziato anche dal Fism che ha coinvolto la Fondazione Santa Lucia Irccs di Roma, pubblicato su Cell Reports, che dimostrata la capacità delle lipossine di “spegnere” i linfociti alla base dei processi autoimmuni Uno studio internazionale, pubblicato dalla rivista Cell Reports, ha...
Malattie rare – Leucemia linfatica cronica, beneficio di acalabrutinib in prima linea confermato a 4 anni
"Il trattamento con l'inibitore di BTK di nuova generazione acalabrutinib, da solo o in combinazione con l'anticorpo anti-CD20 obinutuzumab, conferma di offrire un beneficio significativo di sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto alla chemioimmunoterapia con clorambucile più obinutuzumab nei pazienti con leucemia linfatica cronica non...
Artrite psoriasica – In fase 2 deucravacitinib risulta efficace e sicuro
"Sono stati resi noti al Congresso EULAR i risultati incoraggianti di un trial di fase 2 sull'impiego dell'inibitore orale selettivo delle tirosin-chinasi 2 (TYK2) nel trattamento dell'artrite psoriasica (PsA) , Se confermati in fase 3, i risultati di questo studio fanno sperare in un possibile...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale (SMA), al via “OneGene” un Programma di Supporto al Paziente (PSP) promosso da Novartis Gene Therapies
"Al via "OneGene", un Programma di Supporto al Paziente (PSP) promosso da Novartis Gene Therapies, per supportare i bambini che vivono con atrofia muscolare spinale (SMA) trattati con terapia genica e le loro famiglie Il Programma nasce proprio per accompagnare il percorso di cura e le...
Endometriosi – I progetti finanziati nell’ultimo anno dal Ministero della Salute
"I 4 milioni stanziati dalla legge di Bilancio 2020 sono stati utilizzati per finanziare diversi progetti di ricerca ed un progetto di formazione ed informazione promosso da Agenas. Inoltre un’apposita pagina è stata inserita in un opuscolo informativo sulla fertilità realizzato dal Ministero della salute....
Diabete di tipo 2 – Nei pazienti che assumono insulina basale il onitoraggio continuo del glucosio risulta decisamente positivo
"Gli adulti con diabete di tipo 2 a cui è stata prescritta insulina basale senza terapia insulinica prandiale hanno ottenuto miglioramenti significativi dei livelli di emoglobina glicata 8 mesi dopo l'inizio del monitoraggio continuo del glucosio in tempo reale. Sono i risultati dello studio MOBILE,...