Sclerosi multipla – Il rilascio di rame degli astrociti è associato alla perdita di mielina
"La scoperta è stata pubblicata oggi sulla prestigiosa rivista PNAS. Prof.ssa Cinthia Farina, responsabile del laboratorio di Immunobiologia dei Disordini Neurologici, IRCCS San Raffaele di Milano: “I risultati della nostra ricerca sottolineano per la prima volta l’importanza dello studio del trasporto del rame nel sistema...
Malattie rare – Sindrome Crigler Najjar (Bergamo), terapia genica cura con successo 3 pazienti
"Le donne affette dalla sindrome Crigler Najjar, che solitamente si risolve solo con un trapianto di fegato. Invece dell’intervento chirurgico, è stato inoculato un virus, svuotato del suo corredo genetico e sostituito con il gene da correggere, che è entrato nel nucleo delle cellule del...
Tumori rari – Sarcomi, luglio è il mese internazionale. Oggi alle 11.30 si svolgerà la Conferenza Stampa di lancio della Campagna Italiana “Facciamo rete contro i sarcomi”
"A Luglio, mese internazionale dei sarcomi, parte un’importante iniziativa di informazione e sensibilizzazione in Italia che durerà per tutto il mese" Oggi "1° Luglio si svolgerà la Web Press Conference di lancio della Campagna Italiana “Facciamo rete contro i sarcomi” #facciamoretecontroisarcomi, promossa da Trust Paola Gonzato...
Malattie rare – Sclerosi sistemica (o Sclerodermia), identificati biomarcatori predittivi della progressione dell’interstiziopatia polmonare
"Sia la valutazione quantitativa dell'estensione della malattia polmonare interstiziale nei pazienti affetti da sclerosi sistemica (SSc) che i livelli di alcune proteine rilevate in campioni di lavaggio broncoalveolare sarebbero in grado di predire la mortalità e la progressione di malattia. Queste le conclusioni emerse da...
Trapianti di cuore – Un prelievo di sangue per prevenirne il rigetto
"Uno studio realizzato presso la Città della Salute di Torino ha aperto la strada ad una nuova metodica per riconoscere il rigetto. Si tratta dell’analisi del DNA del donatore che circola libero nel sangue del ricevente. L’aumento del DNA derivato dall’organo trapiantato nel sangue del...
Malattie rare nei bambini – Neurofibromatosi di tipo 1, per il trattamento dei neurofibromi plessiformi (PN) sintomatici e inoperabili via libera europeo a selumetinib
"Selumetinib ha ottenuto l'approvazione dell'Agenzia Europea dei Medicinali per il trattamento dei neurofibromi plessiformi (PN) sintomatici e inoperabili in pazienti pediatrici con neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) dai tre anni in su La NF1 è una condizione genetica debilitante che colpisce 1 persona su 3.000 in...
Insonnia – In Fase 3 risultati promettenti per daridorexant, farmaco dal meccanismo d’azione innovativo
"Un'indagine su pazienti con insonnia che hanno partecipato a due studi di fase 3 condotti con daridorexant ha riferito che «il miglioramento del funzionamento diurno» è stato il risultato più importante del trattamento della loro condizione. Lo studio è stato uno dei numerosi abstract sulla...
Diabete di tipo 2 – L’insulina in capsule potrebbe offrire una nuova speranza per i pazienti
"Diabetology Ltd, una società britannica con attività nel Regno Unito e in Australia, ha annunciato che la sua insulina orale, (Capsulin), ha completato con successo 25.000 somministrazioni in uno studio di fase 2b in pazienti con diabete di tipo 2 in fase iniziale Presentato come notizia...
Apnee ostruttive del sonno – Il loro riconoscimento con la consapevolezza può migliorare vari esiti cardiovascolari
"Un migliore riconoscimento e diagnosi dell'apnea ostruttiva del sonno (OSA) in medicina cardiovascolare (CV) può aiutare con il controllo dei sintomi e il benessere, afferma l'American Heart Association (AHA), che ha pubblicato online su "Circulation" una nuova dichiarazione scientifica sperando di aumentare la consapevolezza e...
Tumori rari – Linfoma diffuso a grandi cellule B r/r, Chmp dell’Ema ha dato parere positivo per tafasitamab in combinazione con lenalidomide
"Il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (Chmp) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ha emesso un'opinione positiva raccomandando l'autorizzazione condizionale alla commercializzazione di tafasitamab in combinazione con lenalidomide, seguito da monoterapia con tafasitamab, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi...