Patologie infiammatorie di tipo 2 – Importante un approccio multidisciplinare che tenga conto delle comorbidità
"L’infiammazione di tipo 2 è alla base di diverse condizioni patologiche spesso coesistenti nei pazienti. Occorre quindi un approccio multidisciplinare e integrato per trattare al meglio questi pazienti e usare nel modo più efficace i farmaci con un’azione diretta sull’infiammazione di tipo 2. È quanto...
Malattie rare – Angioedema ereditario in pazienti di età pari o superiore ai 12 anni, il farmaco Takhzyro previene e riduce gli attacchi
"Nello studio TM HELP (Profilassi a lungo termine dell’Angioedema ereditario) Open-Label Extension (OLE), il farmaco Takhzyro di Takeda ha contribuito a ridurre la frequenza a lungo termine degli attacchi di angioedema ereditario in pazienti di età pari o superiore ai 12 anni. "L’imprevedibilità degli attacchi...
Malattie rare – Mielofibrosi, con momelotinib si ottiene una risposta sostenuta indotta dal trattamento
"Una nuova analisi dei dati in esteso degli studi SIMPLIFY-1 e SIMPLIFY-2 su un totale di 550 pazienti con mielofibrosi (MF) trattati con momelotinib evidenzia una consistente sopravvivenza a lungo termine e una risposta sostenuta indotta dal trattamento, dimostrando la potenziale capacità del farmaco di...
Malattie rare – L’inibitore della telomerasi imetelstat ad alte dosi migliora la sopravvivenza globale
"Un trattamento con l'inibitore della telomerasi imetelstat ad alte dosi ha dimostrato di migliorare la sopravvivenza globale (OS) e altri parametri importanti come il grado di fibrosi, la sintomatologia e volume splenico nei pazienti con mielofibrosi (MF) recidivante o refrattaria (R/R) alla terapia con inibitori...
Malattie rare – Leucemia linfatica cronica, importanti conferme per ibrutinib come trattamento di prima linea
"Dal congresso 2020 dell'American Society of Hematology (ASH) arrivano importanti conferme per ibrutinib utilizzato come prima linea nella leucemia linfatica cronica L’analisi integrata di due studi (REASONATE-2 e iLLUMINATE) con un follow-up a lungo termine a 79 mesi, ha mostrato risultati comparabili nella sopravvivenza libera da progressione...
Malattie rare – Malattia di Wilson, scoperto un nuovo bersaglio terapeutico
"Farmaco già esistente 'aggira' effetti della mutazione genetica (ANSA) - ROMA, 11 DIC - Un comune farmaco per i disturbi gastrici potrebbe rivelarsi utile per il trattamento di una rara malattia genetica del fegato, quella di Wilson. E' quanto emerge da uno studio pubblicato sulla rivista...
Disturbo depressivo maggiore negli adulti – Chmp dell’Ema ha dato parere per uso di esketamina spray
"Il Comitato dell’Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato l‘estensione di indicazione del farmaco in combinazione con una terapia antidepressiva orale, negli adulti con un episodio da moderato a grave di disturbo depressivo maggiore Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea per...
Epatite C – L’urgenza di eradicarla entro il 2030
"Gli screening riguardano i nati tra il 1969 e il 1989, in particolare i soggetti seguiti dai Servizi Pubblici per Dipendenze (SerD), i soggetti detenuti in carcere. Alla luce della firma del Decreto attuativo ex-post Decreto "Milleproroghe" che avvia una strutturata campagna di screening HCV, "Alleanza...
Malattia arteriosa occlusiva degli arti inferiori – I palloncini e stent rivestiti di paclitaxel non portano ad aumento della mortalità
"Un'analisi intermedia dello studio svedese sull'eluizione dei farmaci nella malattia arteriosa periferica (SWEDEPAD, Swedish Drug-Elution Trial in Peripheral Arterial Disease) mostra che, nei pazienti con malattia arteriosa occlusiva degli arti inferiori, palloncini e stent rivestiti di paclitaxel non portano ad aumento della mortalità (precedentemente riportato)....
Endometriosi – Progetto triennale alla scoperta delle cause scatenanti
"Il Ministero della Salute ha finanziato con 450mila euro l’IRCCS Burlo Garofolo di Trieste per un progetto triennale che vede coinvolto un team multidisciplinare composto da genetisti, ginecologi, microbiologi e immunologi per comprendere le cause genetiche e ambientali dell’endometriosi Trieste, 15 dicembre 2020 – Il Ministero...