Carcinoma uroteliale – Chmp dell’Ema ha espresso parere favorevolte per avelumab
"Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha espresso un parere positivo raccomandando l'approvazione di avelumab come monoterapia nel trattamento di mantenimento in prima linea dei pazienti adulti con carcinoma uroteliale (UC, urothelial carcinoma) localmente avanzato o metastatico...
Malattie che coinvolgono il timo – Ricostruito per la prima volta timo umano con cellule staminali
"Il risultato storico apre prospettive affascinanti per trapianti, malattie autoimmuni e cancro. IEO partner di Istituto Crick e University College London Milano – I ricercatori dell’Istituto Francis Crick e dell’University College London, con il contributo del Laboratorio di Epigenetica degli Organoidi e Cellule Staminali dell’Istituto Europeo...
Disabilità – App per la disartria e una sedia intelligente, tra i vincitori di Make to Care 2020
"di C.d.F. CapisciAMe e Sedia Intelligente sono i progetti vincitori del Contest di Sanofi Make to Care, che premia l’innovazione guidata dal paziente (la Patient Innovation) per il miglioramento della qualità della vita di chi convive con una disabilità Sono stati proclamati, in collegamento con la Opening...
Valvulopatie cardiache – Nuove linee guida ACC/AHA
"Le opzioni per trattare le malattie delle valvole cardiache si stanno espandendo, consentendo ai pazienti di evitare la chirurgia quando possibile. Lo rileva una nuova linea guida di pratica clinica congiunta dell'American College of Cardiology (ACC) e dell'American Heart Association (AHA). La nuova "Linea guida...
Diabete di tipo 1 – Nuova piattaforma di screening ha identificato profarmaci di nuova generazione
"Una nuova piattaforma di screening ha permesso di identificare nuovi profarmaci in grado di intensificare notevolmente la proliferazione delle cellule beta pancreatiche, fondamentale per recuperarne la funzione e contrastare la progressione del diabete di tipo 1. I risultati della ricerca realizzata presso la Harvard Medical...
Tumore avanzato alla prostata – Fda approva relugolix che ha un’emivita effettiva di 25 ore
"L'Fda ha approvato relugolix per il trattamento di pazienti adulti con cancro avanzato alla prostata. Relugolix è stato sviluppato come antagonista orale, altamente selettivo, del GnRH. Il farmaco si somministra una volta al giorno e ha un'emivita effettiva di 25 ore Bloccando i recettori del GnRH,...
Malattie rare – Leucemia linfatica cronica, combinazione ‘chemo-free’ dell’inibitore di Bcl-2 venetoclax e dell’anticorpo anti-CD20 obinutuzumab conferma sua efficacia
"La combinazione 'chemo-free' dell'inibitore di Bcl-2 venetoclax e dell'anticorpo anti-CD20 obinutuzumab utilizzata in prima linea conferma il suo vantaggio rispetto alla chemioimmunoterapia standard con clorambucile e obinutuzumab ai fini della sopravvivenza libera da progressione (PFS) e dell'eradicazione della malattia minima residua (MRD) nei pazienti con...
Dolore neuropatico – In studio di fase 3 conferme di efficacia per mirogabalin
"Uno studio di fase 3 della Daiichi Sankyo condotto in Giappone, Corea del Sud e Taiwan ha rilevato che il mirogabalin, un gabapentinoide somministrato per via orale, rispetto al placebo era associato a un miglioramento significativamente maggiore del dolore tra i pazienti con dolore neuropatico...
Alzheimer – In uno studio di fase IIb/III buone notizie per masitinib
"La francese AB Science SA ha riportato dati promettenti da uno studio di fase IIb/III con il farmaco sperimentale masitinib in pazienti con confermata malattia di Alzheimer da lieve a moderata. E con un approccio è coerente con gran parte di ciò che è noto...
Malattie rare – Leucodistrofia metacromatica, approvata in Europa la prima terapia genica al mondo
"Approvata in Europa la prima terapia genica al mondo per una rara e gravissima malattia neurodegenerativa di origine genetica, la leucodistrofia metacromatica. Ad annunciarlo sono Fondazione Telethon, Ospedale San Raffaele e l'azienda produttrice, Orchard Therapeutics, dopo la comunicazione ufficiale della Commissione europea che ha concesso...