Malattie rare – Fibrosi cistica (FC), nuova scoperta apre la strada a terapie più efficaci
"Lo studio è stato realizzato dai ricercatori dell’IIT-Istituto Italiano di Tecnologia e dell’Istituto Giannina Gaslini di Genova, con il supporto della Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica Genova – Uno studio tutto italiano pubblicato sulla rivista scientifica JCI Insight svela uno dei principali meccanismi di azione del farmaco Kaftrio...
Malattie rare – Amiloidosi cardiaca, presentato documento di consenso tra associazioni di pazienti
"Le cinque raccomandazioni delle associazioni: aumentare il livello di conoscenza della malattia; considerare la storia clinica del paziente; gestirla con un team multidisciplinare esperto; rendere tempestivamente disponibili le nuove terapie; adottare strumenti come il registro dei pazienti, le linee guida e i Percorsi Diagnostici Terapeutici...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale, punto di svolta nello sviluppo di terapie di nuova generazione
"Uno studio europeo coordinato dall’Istituto di biofisica del Cnr di Trento, con la partecipazione delle Università di Trento, Edimburgo e Utrecht, l’Istituto Sloveno di Chimica e Immagina Biotechnology, ha individuato un meccanismo che ‘blocca’ il normale processo di formazione delle proteine in individui affetti da...
Chemioterapia citotossica – Per la neutropenia febbrile la terapia con pegfilgrastim diventa più patient friendly
"E' disponibile in Italia una nuova formulazione di pegfilgrastim per il trattamento dei pazienti che ricevono chemioterapia citotossica. Si tratta del primo iniettore pre-riempito di pegfilgrastim, reso disponibile dall'azienda farmaceutica Accord Healthcare Italia Grazie alle sue caratteristiche tecniche, il device permette l’autosomministrazione del farmaco da parte...
Melanoma – Per le metastasi cerebrali l’Aou Senese coordina il primo studio al mondo di fase 3
"I risultati definitivi, presentati all’ESMO, dimostrano la superiorità della combinazione di due immunoterapici rispetto alla chemioterapia standard Siena – Presentati all’ESMO, European Society for Medical Oncology, i risultati del primo studio al mondo di fase 3 in pazienti con metastasi cerebrali da melanoma, asintomatici, coordinato dal CIO...
Trauma cranico – Test rapido del sangue che rileverà in meno di 15 minuti le lesioni cerebrali
"Prof. David Okonkwo, UPMC: “Gli operatori sanitari avranno la possibilità di ricevere tutte le informazioni chiave di cui hanno bisogno in pochi minuti, ovunque si trovino: da un grande ospedale a piccoli centri con risorse limitate, e in situazioni poco agevoli” Pittsburgh/Roma – Meno di 15...
Tumori – Bloccando con farmaci inibitori la proteina ‘SMYD3’ le cellule tumorali muoiono
"Non più chemio ma terapie farmacologiche mirate per uccidere solo le cellule tumorali. La ricerca, guidata dal prof. Cristiano Simone e sostenuta da Fondazione AIRC, ha portato alla scoperta del ruolo del gene SMYD3 nelle neoplasie. Una volta sviluppati i farmaci inibitori, si potrà evitare...
Tumore dell’esofago e della giunzione gastroesofagea – In fase 3 pembrolizumab associato a chemio riduce rischio di morte del 27%
"L'immunoterapia in combinazione con la chemioterapia è efficace nel trattamento in prima linea dei pazienti con tumore dell'esofago e della giunzione gastroesofagea. Lo dimostrano i dati, presentati per la prima volta al Congresso della Società Europea di Oncologia Medica (ESMO) relativi allo studio di Fase...
Malattie rare nei bambini – Leucemia linfoblastica acuta (LLA), via libera a blinatumomab
Da ieri, "i pazienti italiani con Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA) da precursori delle cellule B, forma aggressiva di Leucemia che colpisce bambini e adulti, hanno nuove opportunità per beneficiare di periodi sempre più lunghi liberi da malattia, fino alla sua possibile eradicazione completa L’AIFA, Agenzia Italiana...
Coronavirus – Studio su Science. Cause genetiche e immunologiche alla base delle forme gravi
"Alti livelli di anticorpi diretti contro IFN di tipo I nel sangue di individui con forme severe. Tra questi anche pazienti con una malattia genetica rara, l’Incontinentia Pigmenti. Lo afferma, in due studi pubblicati sulla rivista Science, un team internazionale che comprende due ricercatrici dell’Istituto...