Malattie rare – Sclerosi laterale amiotrofica (SLA), nominati i vertici della prima Biobanca nazionale
“Dedicata alla ricerca sulla Sla e aperta a tutti i ricercatori del mondo avrà come direttore Mario Sabatelli, neurologo, responsabile dell’area adulti del Centro Clinico NeMO. Paolo Annunziato, già direttore del Cnr è il responsabile del comitato scientifico. I vertici sono stati nominati da Aisla e dalla Fondazione Agostino Gemelli Irccs. “Un progetto che aumenta la speranza per tutti i malati”
Sono stati nominati i vertici della prima Biobanca Nazionale sulla Sla creata – da Aisla, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli Irccs e Xbiogem – per conservare tessuti biologici necessari alla ricerca dedicata alla malattia e aperta a tutti gli scienziati nel mondo.
Il direttore è Mario Sabatelli, neurologo, responsabile dell’area adulti del Centro Clinico NeMO presso il Policlinico Universitario A. Gemelli Irccs; il responsabile del comitato scientifico è Paolo Annunziato, economista, persona con Sla, già direttore del Consiglio Nazionale delle Ricerche, Cnr e presidente del Centro Italiano Ricerche Aerospaziali, Cira
Il referente del Sistema gestione per la qualità è Alberto Fiore del Policlinico Universitario A. Gemelli Irccs; i membri del comitato scientifico, oltre a Paolo Annunziato, sono Maria Rosaria Monsurrò della II Università degli Studi di Napoli, Claudia Caponnetto dell’Irccs Ospedale Policlinico San Martino di Genova), Serena Lattante e Giuseppe Marangi dell’Università Cattolica del Sacro Cuore.
Grazie alla Biobanca inaugurata nel giugno del 2019 al Policlinico Gemelli di Roma, alla presenza del presidente del Consiglio Giuseppe Conte, i ricercatori impegnati nella lotta alla Sla, per la prima volta in Italia, possono oggi contare su questa struttura che consente di conservare tessuti biologici necessari alla ricerca.
“Le conoscenze sulla Sla sono aumentate considerevolmente in questi ultimi anni – ha commentato il neo Direttore Mario Sabatelli –e la possibilità che nei prossimi mesi si arrivi a individuare una terapia per le rare forme di Sla geneticamente determinate rappresenta una concreta speranza. Ciò significa che la strada intrapresa da molti ricercatori è quella giusta, ma è necessario intensificare gli sforzi utilizzando ogni strumento che aumenti le opportunità di ricerca. La Biobanca rappresenta un volano, un amplificatore di opportunità per dare un’accelerazione consistente al raggiungimento dell’obiettivo della terapia.”…”
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Fonte: “Sla. Nominati i vertici della prima Biobanca nazionale”, Quotidiano sanità
Tratto da: http://www.quotidianosanita.it/scienza-e-farmaci/articolo.php?articolo_id=78872
