Mieloma multiplo – Nuove conferme per belantamab mafodotin
“Importante passo in avanti di Gsk nella corsa allo sviluppo del primo farmaco diretto contro l’antigene di maturazione delle cellule B (BCMA), una delle classi di farmaci sulle quali si sta concentrando la ricerca in ematologia, soprattutto per il mieloma multiplo. Il coniugato anticorpo-dipendente sperimentale sviluppato da GlaxoSmithKline, che prende il nome di belantamab mafodotin, ha dimostrato un tasso di risposta globale clinicamente significativo in pazienti con mieloma multiplo recidivato
Sono le prime informazioni sullo studio registrativo di fase II denominato DREAMM-2 anticipati da Gsk e che saranno presentati in un prossimo congresso medico.
I dati dello studio DREAMM-2 costituiranno la base per il deposito della prima registrazione del belantamab mafodotin come quarta linea di terapia previsto entro la fine del 2019.
“Sono soddisfatto dei risultati dello studio DREAMM-2 e sono entusiasta di ciò che questi dati potrebbero significare per i pazienti con mieloma multiplo che hanno esaurito altre linee di trattamento. Siamo sulla buona strada per depositare la domanda di registrazione di belantamab mafodotin entro la fine dell’anno e continuiamo a studiare come potrebbe aiutare ancora di più i pazienti con questa malattia”, ha detto Hal Barron, Chief Scientific Officer e presidente della ricerca e sviluppo di Gsk.
Lo studio DREAMM-2
DREAMM-2 è uno studio randomizzato, aperto, randomizzato, a 2 bracci che sta studiando l’efficacia e la sicurezza del belantamab mafodotin a 2 dosi in 196 pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario che hanno ricevuto 3 o più linee di terapia precedenti, sono refrattari a un inibitore del proteasoma e a un farmaco immunomodulatore, e hanno anche fallito un anticorpo anti-CD38 (NCT03525678)…”
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Fonte: “Mieloma multiplo, nuove conferme per belantamab mafodotin. Gsk in pole position nella corsa agli anti BMCA”, PHARMASTAR
