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5 Feb 2019

Emorragia cerebrale ereditaria con amiloidosi (HCHWA) o Amiloidosi ABetaA21G

“Sinonimi: Amiloidosi ABetaA21G-correlata; Amiloidosi beta, tipo fiammingo; Emorragia cerebrale ereditaria con amiloidosi, tipo fiammingo; HCHWA, tipo fiamming

È stata descritta in un olandese e in una famiglia inglese…”
Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).
Tratto da: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=IT&data_id=21801
by Alessia Massaccesi
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Database Malattie Rare
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Malattie rare – Sindrome di CEDNIK, dal pesce zebra un modello per studiarla
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