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Ottobre 2018

Malattie rare – Analisi dei costi del sequenziamento del genoma: esperienze del Progetto MedSeq

I progressi nel sequenziamento di nuova generazione (NGS – next-generation sequencing) hanno reso possibile l’integrazione del sequenziamento dell’intero genoma (WGS – whole-genome sequencing) nell’assistenza ai pazienti e potrebbero snellire la pratica della medicina. Lo studio pubblicato in Value in Health ha analizzato i costi dell’integrazione del WGS nell’assistenza...

Rosacea – La caffeina non aumenta il rischio

"Le donne affette da rosacea, spesso, sono costrette ad escludere alcuni alimenti dalla dieta. Un ampio e lungo studio condotto negli Stati Uniti ha stabilito un’associazione inversa tra assunzione di caffeina e questa patologia dermatologica nel sesso femminile (Reuters Health) –  La caffeina è inversamente associata al rischio...

Malattie rare a Hong Kong – Il peso dell’assistenza sanitaria: i codici ORPHA adottati nelle serie di dati amministrativi dell’assistenza sanitaria basati sulla ICD-10

Il sistema completo di classificazione e codifica per le malattie rare sviluppato da Orphanet e incrociato con la decima versione della Classificazione Internazionale delle Malattie e dei Problemi Sanitari Correlati (ICD-10), ha permesso di valutare meglio il peso delle malattie rare. Un recente studio condotto nell’Australia...