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Ottobre 2018

Malattie rare – Fibrosi cistica, l’aggiunta di un nuovo farmaco “correttore” della proteina CFTR alla terapia con ivacaftor e tezacaftor, risulta promettente in Fase 2

"L'aggiunta di un nuovo farmaco "correttore" della proteina CFTR di nuova generazione alla terapia doppia con ivacaftor e tezacaftor è in grado di migliorare in modo significativo la funzione polmonare in pazienti affetti da fibrosi cistica (FC), portatori di uno o due alleli Phe508del. Queste...