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Malattie rare – Prezzi esorbitanti dei farmaci orfani: una richiesta di collaborazione

Un documento di posizione pubblicato in The Lancet riflette la discussione che ha avuto luogo durante il Secondo Workshop Internazionale sulle Malattie Rare presso il Centro di Ricerca Clinica per le Malattie Rare, IRCCS – Istituto Mario Negri per la Ricerca Farmacologica di Ranica (Italia) l’8 settembre 2015, sottolineando la necessità di una nuova legislazione, basata sulle tre principali raccomandazioni contenute nel documento:

  1. Le negoziazioni per i prezzi dovrebbero tenersi a livello europeo
  2. La determinazione dei prezzi dovrebbe basarsi sui costi di sviluppo e sul valore del farmaco per la qualità di vita dei pazienti
  3. La determinazione del prezzo dovrebbe prevedere un margine di profitto

Lancet. 2018 Jul 20

Consulta l’abstract

Fonte: orphaNews Italia

Tratto dahttp://italia.orphanews.org/newsletter-it/political/nl/id-21-09-2018.html#or_notizie-europee-28271