9 Mag 2018
Malattie rare – Leucemia linfoblastica acuta con rischio di recidiva, FDA ha autorizzato nuova indicazione per Blincyto
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato una nuova indicazione per Blincyto per il trattamento di adulti e bambini affetti da leucemia linfoblastica acuta (LLA) con malattia residua minima (MRD – minimal residual disease). Blincyto è stato approvato dalla FDA per prevenire il rischio di recidiva legata alla MRD. Scopo dello studio è valutare la riduzione di MRD dopo il trattamento a base di Blincyto e condurre ulteriori analisi per valutare come Blincyto influenzi la sopravvivenza a lungo termine se utilizzato come trattamento di lunga durata.
Fonte: orphaNews Italia
Tratto da: http://italia.orphanews.org/newsletter-it/political/nl/id-09-05-2018.html
