Gadolinio – Dal 28 febbraio vietati mezzi di contrasto per risonanza
“Ema, metallo si accumula in piccole quantità nel cervello
A partire dal 28 febbraio sarà sospeso in Italia l’utilizzo di comuni mezzi di contrasto endovenosi – per effettuare Risonanze magnetiche (Rm) – a base del metallo gadolinio. Lo comunica l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) sul proprio sito, sulla base della revisione condotta dall’Agenzia europea dei medicinali (Ema) che ha confermato che, a seguito dell’uso di tali mezzi di contrasto, si ha un accumulo di piccole quantità di gadolinio nei tessuti cerebrali.
“Non esiste attualmente – afferma l’Aifa – alcuna evidenza che i depositi di gadolinio nel cervello abbiano causato danni ai pazienti, tuttavia, non essendo noti i rischi a lungo termine, l’Ema ha raccomandato che i mezzi di contrasto lineari per uso endovenoso siano sospesi nell’UE ad eccezione dell’acido gadoxetico e dell’acido gadobenico, che continueranno a essere disponibili esclusivamente per l’impiego nelle scansioni epatiche. Tali medicinali verranno sospesi in Italia a partire dal 28 febbraio 2018”.
Gli operatori sanitari, precisa l’Aifa, “dovranno utilizzare i mezzi di contrasto a base di gadolinio solamente quando non sia possibile ottenere le necessarie informazioni diagnostiche con scansioni non intensificate e utilizzare la minor dose possibile in grado di fornire sufficiente intensificazione per la diagnosi”.
L’Aifa precisa che “non sono state osservate evidenze di danno per i pazienti né effetti avversi neurologici, come disturbi cognitivi o del movimento, riconducibili all’utilizzo di alcun mezzo di contrasto a base di gadolinio. Tuttavia, non si conoscono i rischi a lungo termine associati al deposito di gadolinio nel cervello ed i dati sulla sicurezza d’impiego a lungo termine sono limitati”. Sulla base di tutti i dati disponibili, inclusi quelli relativi al deposito di gadolinio in altri tessuti, e del parere di gruppi di esperti, l’Ema ha quindi formulato delle raccomandazioni al fine, conclude l’Aifa, “di prevenire qualsiasi rischio potenzialmente associato all’accumulo di gadolinio a livello cerebrale”.
– Radiologo, stop gadolinio in mezzi contrasto è precauzionale
Quattrocchi(Campus Biomedico),finora nessuna conseguenza clinica
La decisione dell’Agenzia europea dei medicinali (Ema) di sospendere l’uso di comuni farmaci per mezzo di contrasto a base di gadolinio “è a scopo precauzionale, a seguito di un lungo processo di valutazione dei dati scientifici disponibili e pur riconoscendo la mancata associazione del gadolinio presente nell’encefalo con sintomi specifici”. Lo sottolinea Carlo Quattrocchi, responsabile Diagnostica per Immagini del Policlinico Universitario Campus Bio-Medico.
La comunicazione dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) sulla sospensione di tali mezzi di contrasto per Risonanza Magnetica (RM) a base di gadolinio, precisa Quattrocchi, “riguarda solo due dei farmaci fino ad oggi utilizzati. Tutti gli altri rimarranno disponibili per la diagnostica in RM, secondo i criteri di appropriatezza d’uso e di minimizzazione della dose necessaria”. La possibilità che minime quantità del metallo in questione possano essere ritenute nell’encefalo dopo la somministrazione per endovena del mezzo di contrasto, spiega l’esperto, “è nota da anni, ma le quantità che rimangono nei tessuti sono trascurabili e fino ad oggi, parliamo di almeno 400 milioni di somministrazioni in tutto il mondo, non sono state osservate conseguenze cliniche o sintomi associati”.
Tuttavia, se questo fenomeno è “sicuramente trascurabile in pazienti che ricevono nel corso della loro vita una o due somministrazioni di mezzo di contrasto – precisa il radiologo – le quantità aumentano in modo cumulativo nei pazienti che, ad esempio per follow-up di sclerosi multipla, malattia di Crohn o malattie in età pediatrica, ricevono multiple dosi nel corso della loro vita”…”
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Fonte: “Dal 28 febbraio vietati mezzi di contrasto per risonanza con gadolinio”, ANSA.it Salute&Benessere
