Tumori – Approvato biosimilare dell’Avastin per il cancro

“Bevacizumab-awwb ed è indicato per alcuni tipi di cancro del colonretto, polmone, cervello, rene e della cervice uterina

Via libera negli Usa al primo farmaco biosimilare per il cancro. La Food and drug administration (Fda) ha approvato il medicinale a base di bevacizumab-awwb per alcuni tipi di cancro del colonretto, polmone, cervello, rene e della cervice uterina. È biosimilare dell’Avastin, farmaco usato anche per la maculopatia senile degli occhi e in Italia assurto agli onori della cronaca per la multa data dall’Antitrust alle farmaceutiche Novartis e Roche, con l’accusa di aver costituito un cartello per favorire il medicinale più caro, Lucentis, rispetto all’Avastin, con danni a carico del Servizio sanitario nazionale. “Offrire nuovi farmaci biosimilari ai pazienti, specialmente per malattie le cui terapie possono essere costose, è un modo importante per stimolare la competizione, in modo da ridurre i costi sanitari e aumentare l’accesso alle cure”, commenta Scott Glottlieb, dell’Fda. I farmaci biologici sono generalmente derivati da un organismo vivente, e quelli biosimilari non devono avere differenze significative in termini di sicurezza, purezza ed efficacia rispetto all’originale. In questo caso il via libera dell’Fda si basa sui dati di studi fatti sugli animali, di farmacocinetica umana e farmacodinamica…”

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Fonte: “Tumori, approvato biosimilare dell’Avastin per il cancro”, ABOUTPHARMA

Tratto da: https://www.aboutpharma.com/blog/2017/09/15/tumori-approvato-biosimilare-cancro/