Sindrome di Apert

“Sinonimo: ACS 1; Acrocefalosindattilia, tipo 1

La sindrome di Apert è una patologia malformativa caratterizzata dall’associazione di facio-craniostenosi e sindattilie ossee e cutanee alle mani e ai piedi.

L’incidenza è stata stimata in circa 1 su 50.000 nascite…”

Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).

Tratto da: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=IT&Expert=87