Sarcoma di Ewing

“Il sarcoma di Ewing è un tumore maligno dell’osso, a cellule piccole rotonde, con un forte potenziale metastatico.

Esordisce tra i 5 e i 30 anni e ha un picco d’incidenza tra i 12 e i 18 anni.

L’incidenza annuale è stimata in 1/312.500 bambini prima dei 15 anni.

Il sintomo più frequente è il dolore…”

Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).

Tratto da: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Expert=319&lng=IT