Malattia di Farber

“Sinonimo: Deficit di ceramidasi; Lipogranulomatosi di Farber

È una malattia del tessuto sottocutaneo, caratterizzata da un quadro clinico variabile, che va dalla classica triade deformazioni progressive e dolorose degli arti, noduli sottocutanei e raucedine progressiva (secondaria all’interessamento della laringe) ad esordio neonatale, fino a fenotipi variabili con interessamento respiratorio e neurologico…”

Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).

Tratto da: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=IT&data_id=12