Per non arrendersi alla sua rarissima malattia la disegna

“È diventato un film d’animazione, la storia della bimba che molti chiamano Shrek perché ha il volto deformato

Camille, questo il suo nome, oggi ha sedici anni, è francese ma soprattutto lotta dalla nascita contro la displasia craniometafisaria. Una malattia genetica tra le più rare al mondo che provoca uno sviluppo anomalo delle ossa lunghe e di quelle del cranio. Per lei il solo tenere gli occhiali sul naso è una sfida, senza parlare della stanchezza che la assale anche solo facendo qualche passo. Inoltre, tutte le attività extra-scolastiche, a causa dei suoi problemi articolari, le sono impossibili…”

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Fonte: “Per non arrendersi alla sua rarissima malattia la disegna”, west-info.eu

Tratto da: http://www.west-info.eu/it/per-non-arrendersi-alla-sua-rarissima-malattia-la-disegna/